[發明專利]紡織電極材料的制備方法及其紡織電極材料有效
| 申請號: | 202010189870.3 | 申請日: | 2020-03-18 |
| 公開(公告)號: | CN111395002B | 公開(公告)日: | 2022-11-04 |
| 發明(設計)人: | 許鵬俊;王強;李艷霞;王軍;黃彩霞 | 申請(專利權)人: | 閩江學院 |
| 主分類號: | D06M15/61 | 分類號: | D06M15/61;D06M11/83;D06M11/13;D06M15/37;C23C18/16;C23C18/44;C25D9/02;A61B5/265;A61B5/268;A61B5/27;A61B5/28;D06M101/06;D06M101/10;D06M101/1 |
| 代理公司: | 廈門市寬信知識產權代理有限公司 35246 | 代理人: | 巫麗青;寧霞光 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 紡織 電極 材料 制備 方法 及其 | ||
1.一種紡織電極材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將預處理的織物浸泡在多巴胺鹽酸鹽溶液中,得聚多巴胺鍍層織物;
(2)將聚多巴胺鍍層織物浸泡在銀氨溶液中,一定時間后加入葡萄糖溶液,反應后得鍍銀織物;
(3)將鍍銀織物通過電化學方法在氯化鈉溶液中進行表面氯化處理,形成氯化銀包覆銀復合鍍層織物;所述的氯化鈉溶液中加入了十六烷基三甲基溴化銨,用量為10-20g/L;
(4)將銀-氯化銀復合鍍層織物通過電化學方法在導電聚合物單體的水溶液進行修飾,所述的導電聚合物單體為3,4-乙烯二氧噻吩和/或吡咯和/或苯胺;所述的導電聚合物單體的水溶液中加入十二烷基苯磺酸,用量為10-20g/L;得銀-氯化銀-導電聚合物復合鍍層織物。
2.根據權利要求1所述的一種紡織電極材料的制備方法,其特征在于,所述織物的纖維材料類型為天然纖維和/或化學纖維的短纖和/或長絲;所述織物的纖維材料平均直徑為1nm-2000um,其中短纖的長徑比為10-100000。
3.根據權利要求1所述的一種紡織電極材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述的預處理為水洗和/或皂洗和/或煮練和/或漂白和/或堿減量和/或有機溶劑洗滌和/或等離子體處理。
4.根據權利要求1所述的一種紡織電極材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述的多巴胺鹽酸鹽溶液濃度為0.1-100 g/L;和/或,
步驟(1)中,所述的多巴胺鹽酸鹽溶液的pH值為6.8-10;和/或,
步驟(1)中,所述的浸泡,浴比為1:(10-50),時間為1-48h;和/或,
步驟(1)中,所述的浸泡過程中加入多巴胺鹽酸鹽溶液,時間間隔為0.1-4h,加入量為固液總體積的1-20%;和/或,
步驟(1)中,所述的浸泡過程中進行震蕩,震蕩頻率10-80次/min。
5.根據權利要求1所述的一種紡織電極材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述銀氨溶液的制備方法為:配置1-50g/L的硝酸銀溶液,并逐滴滴加2%的稀氨水,直到溶液產生沉淀并至澄清;和/或,
步驟(2)中,所述的葡萄糖溶液濃度為2-100g/L;和/或,
步驟(2)中,所述的浸泡,時間為15-60min;和/或,
步驟(2)中,所述的反應,時間為30-180min;和/或,
步驟(2)中,所述的溶液進行震蕩,震蕩頻率10-80次/min。
6.根據權利要求1所述的一種紡織電極材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,所述的電化學方法為恒電流和/或恒電位和/或線性掃描伏安法和/或循環伏安法和/或計時庫倫法和/或計時安培法;和/或,
步驟(3)中,所述的氯化鈉溶液,濃度為5-40g/L;和/或,
步驟(3)中,所述的氯化鈉溶液,浴比為1:(10-50);和/或,
步驟(3)中,所述的電化學方法,處理電壓為0V-5V和/或電流密度為0.05-5A/dm2,處理時間為15-120sec。
7.根據權利要求1所述的一種紡織電極材料的制備方法,其特征在于:步驟(4)中,所述的電化學方法為線性掃描伏安法和/或循環伏安法和/或恒電壓和/或方波伏安法和/或計時庫倫法和/或計時安培法;和/或,
步驟(4)中,所述的導電聚合物溶液濃度為0.1-3g/L和/或0.1-65g/L吡咯和/或0.1-4g/L苯胺;和/或,
步驟(4)中,所述的導電聚合物單體的水溶液,浴比為1:(10-50);和/或,
步驟(4)中,所述的電化學方法,處理電壓為0-5V和/或電流密度為0.05-5A/dm2,處理時間為15-120sec。
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