[發(fā)明專利]一種肝癌預(yù)測(cè)模型的構(gòu)建及應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010188055.5
• 申請(qǐng)日: 2020-03-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111321229B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙鑫;張穎;劉文鵬;曹經(jīng)琳;曾強(qiáng);王洋;劉寶旺;崔自強(qiáng);滕亮;張軍紅;高慶軍;竇劍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院
• 主分類號(hào): C12Q1/6886
• 分類號(hào): C12Q1/6886
• 代理公司: 北京預(yù)立生科知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11736
• 代理人: 孟祥斌

1.一種肝癌預(yù)測(cè)標(biāo)志物組合物，其特征在于，所述標(biāo)志物組合物由miR-10b-5p、miR-10b-3p、miR-224-5p、miR-183-5p和miR-182-5p組成。

2.檢測(cè)權(quán)利要求1所述的標(biāo)志物組合物的制劑在制備肝癌診斷產(chǎn)品中的應(yīng)用。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述肝癌診斷產(chǎn)品檢測(cè)樣本中miR-10b-5p、miR-10b-3p、miR-224-5p、miR-183-5p和miR-182-5p的轉(zhuǎn)錄情況。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，樣本為組織。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，肝癌診斷產(chǎn)品采用高通量測(cè)序方法和/或定量PCR方法和/或基于探針雜交方法檢測(cè)樣本中miRNA的轉(zhuǎn)錄情況。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，采用northern 雜交方法、miRNA表達(dá)譜芯片、核酶保護(hù)分析技術(shù)、RAKE法、原位雜交、基于微球的流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)樣本中miRNA的轉(zhuǎn)錄情況。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的定量PCR方法包括特異性擴(kuò)增miRNA的引物；所述的基于探針雜交方法包括與miRNA的核酸序列雜交的探針。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述標(biāo)志物在肝癌樣本中高表達(dá)。

9.檢測(cè)權(quán)利要求1所述的標(biāo)志物組合物的制劑在制備肝癌患者預(yù)后診斷試劑中的應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，預(yù)后診斷試劑檢測(cè)樣本中miR-10b-5p、miR-10b-3p、miR-224-5p、miR-183-5p和miR-182-5p的表達(dá)量。