[發明專利]用于鑒定或輔助鑒定血管細胞和/或血管細胞衰老程度的標志物及其應用

有效

• 申請號: 202010185464.X
• 申請日: 2020-03-17
• 公開（公告）號: CN111304312B
• 公開（公告）日: 2022-03-22
• 發明（設計）人: 曲靜;劉光慧;湯富酬;張維綺;張書;顏鵬澤;王思
• 申請（專利權）人: 中國科學院動物研究所
• 主分類號: C12Q1/6881
• 分類號: C12Q1/6881;C12Q1/6883;G01N33/68;G01N33/577;G01N33/569;A61K45/00;A61K31/7088;A61P9/10;A61P9/00
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• 代理人: 白鳳瑩

本發明公開了用于鑒定或輔助鑒定血管細胞和/或血管細胞衰老程度的標志物及其應用。本發明首先公開了IL13RA2、WIF1、PTGS1、POSTN、DES、ACTC1、SORBS2和PEBP4在制備鑒定或輔助鑒定血管細胞的產品中的應用。本發明進一步公開了FOXO3在制備鑒別或輔助鑒別不同血管細胞的衰老程度的產品中的應用。本發明標志物在血管細胞的篩選和鑒定上具有重要作用，可以評估血管粥樣動脈硬化等血管衰老相關疾病，還可以檢測人類血管功能、評價人類血管衰老程度等，為血管衰老相關疾病的研究和干預，特別是在人類心血管功能評估及疾病診斷提供重要的分子指征，具有重要的應用價值。

技術領域

本發明屬于生物醫學領域，具體涉及用于鑒定或輔助鑒定血管細胞和/或血管細胞衰老程度的標志物及其應用。

背景技術

全世界每年死于心腦血管疾病的人數高達1500萬人，其致死率居各類疾病之首。衰老是心血管疾病的主要危險因素，隨著年齡的增長動脈特性發生變化，例如血管內皮功能障礙和結構改變，被認為是動脈粥樣硬化發生的主要原因。已有的研究表明，與年齡相關的血管老化經常出現在粥樣動脈硬化發生之前，并且在粥樣動脈硬化的斑塊中也分離得到了衰老的血管內皮和血管平滑肌細胞，提示血管衰老是導致粥樣動脈硬化等心血管疾病發生的關鍵原因，其中主動脈和冠狀動脈是人類血管系統中最易受機體衰老影響的兩個區域。同時，各種血管相關疾病例如動脈粥樣硬化、中風和冠心病的發生發展，也促進了機體的衰老。然而目前心血管疾病的治療卻不容樂觀，藥物治療和手術治療都存在一定的風險和副作用，鮮有標本兼治的治療方法問世。究其原因，很大一方面是人類對血管及其相關疾病認識的不足導致的。因此，深入解析血管衰老過程的細胞分子機制，可以為延緩血管衰老和心血管相關疾病的發生提供重要的可干預的靶向細胞以及關鍵調控分子，進而為延緩血管衰老及相關疾病的干預策略提供重要的理論依據。

因此，尋找血管細胞標志物及血管細胞衰老的關鍵因子，將為血管衰老相關疾病的研究和干預，特別是在人類心血管功能評估及疾病診斷提供重要的分子指征。

發明內容

本發明所要解決的技術問題為如何鑒定血管細胞和/或不同血管細胞的衰老程度。

為解決上述技術問題，本發明首先提供了IL13RA2、WIF1、PTGS1、POSTN、DES、ACTC1、SORBS2和PEBP4在制備鑒定或輔助鑒定血管細胞的產品中的應用；

或與IL13RA2或其基因特異結合的物質、與WIF1或其基因特異結合的物質、與PTGS1或其基因特異結合的物質、與POSTN或其基因特異結合的物質、與DES或其基因特異結合的物質、與ACTC1或其基因特異結合的物質、與SORBS2或其基因特異結合的物質和與PEBP4或其基因特異結合的物質在制備鑒定或輔助鑒定血管細胞的產品中的應用。

上述應用中，所述鑒定或輔助鑒定血管細胞的產品可含有與IL13RA2或其基因特異結合的物質、與WIF1或其基因特異結合的物質、與PTGS1或其基因特異結合的物質、與POSTN或其基因特異結合的物質、與DES或其基因特異結合的物質、與ACTC1或其基因特異結合的物質、與SORBS2或其基因特異結合的物質和與PEBP4或其基因特異結合的物質的8種蛋白質或其基因特異結合的物質。