[發明專利]聚多巴胺-石墨烯復合聚吡咯導電神經支架的制備方法

在審

• 申請號: 202010181686.4
• 申請日: 2020-03-16
• 公開（公告）號: CN111228573A
• 公開（公告）日: 2020-06-05
• 發明（設計）人: 黃忠兵;李婭;尹光福
• 申請（專利權）人: 四川大學
• 主分類號: A61L27/40
• 分類號: A61L27/40;A61L27/18;A61L27/02;A61L27/08;A61L27/16;A61L27/50
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1.聚多巴胺和石墨烯或其衍生物復合聚吡咯導電神經支架的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

a）靜電紡絲聚乳酸纖維膜：將聚乳酸溶于六氟異丙醇中配制成質量體積分數為5 wt%~15 wt%的紡絲液，在8~15×10⁵ V/m的靜電場下電紡絲10~100分鐘，在鍍氧化銦錫聚酯導電膜上制備成納米纖維膜，最后在真空干燥箱中常溫干燥，得到聚乳酸靜電紡絲膜A；

b）電化學沉積液的配制：將質量體積分數為0.01~0.15 wt%的石墨烯或其衍生物在超純水中進行超聲分散，4℃下先后加入5~15 mM的十二烷基苯磺酸鈉和40~200 mM的吡咯，得到電沉積液B；

c）電化學沉積制備石墨烯復合的聚吡咯導電層：將以鍍氧化銦錫聚酯導電膜為載體的纖維膜A作為陽極，鉑片作為陰極，浸入沉積液B中，兩極間施加0.5~5 mA/cm的直流電，電沉積10~60 min，清洗干燥后得到石墨烯或其衍生物/聚吡咯復合膜C；

d）多巴胺溶液的配制：使用pH值為8~11的三羥甲基氨基甲烷緩沖液配制1.0~3.3 mg/mL的多巴胺溶液D；

e）聚多巴胺的復合：將復合膜C在溶液D中浸泡1.0~5.0 h，隨后洗滌干燥后得到最終產物聚多巴胺和石墨烯或其衍生物復合聚吡咯導電神經支架。

2.根據權利要求1所述聚多巴胺和石墨烯或其衍生物復合聚吡咯導電神經支架的制備方法，其特征在于，步驟b）中，石墨烯衍生物包括氧化石墨烯、羧基化氧化石墨烯、氨基化氧化石墨烯的任意一種。

3.根據權利要求1所述聚多巴胺和石墨烯或其衍生物復合聚吡咯導電神經支架的制備方法，其特征在于，步驟b）的電化學沉積液中，石墨烯或其衍生物的質量分數為0.01~0.15wt%，十二烷基苯磺酸鈉的濃度為5~15 mM，吡咯濃度為40~200 mM。

4.根據權利要求1所述聚多巴胺和石墨烯或其衍生物復合聚吡咯導電神經支架的制備方法，其特征在于，步驟c）中，所述的電化學沉積方式：以鍍氧化銦錫聚酯導電膜為載體的絲膜A作為陽極，鉑片作為陰極，電流為0.5~5 mA/cm，時間為10~60 min。

5.根據權利要求1所述聚多巴胺和石墨烯或其衍生物復合聚吡咯導電神經支架的制備方法，其特征在于，步驟d）中，多巴胺溶液使用pH值為8~10的三羥甲基氨基甲烷緩沖液配制，多巴胺濃度為1.0~3.3mg/mL。

6.根據權利要求1所述聚多巴胺和石墨烯或其衍生物復合聚吡咯導電神經支架的制備方法，其特征在于，步驟e）中，復合膜C在多巴胺溶液D中的浸泡時間為1.0~4.5 h。