[發明專利]一種雙重減粘膜

在審

• 申請號: 202010177708.X
• 申請日: 2020-03-13
• 公開（公告）號: CN111334216A
• 公開（公告）日: 2020-06-26
• 發明（設計）人: 陳偉;陳發同;熊明強
• 申請（專利權）人: 安徽榮澤科技有限公司
• 主分類號: C09J7/38
• 分類號: C09J7/38;C09J7/25;C09J7/24;C09J133/04;C09J175/14;C09J4/06;C09J4/02;C09J11/06;C08J9/32;C08J9/14
• 代理公司: 合肥正則元起專利代理事務所(普通合伙) 34160
• 代理人: 楊潤

1.一種雙重減粘膜，其特征在于，包括依次貼合的基材層(1)、減粘層(2)和離型層(3)；

基材層(1)為PET、PO、PVC材料制成，基材層(1)的厚度為50-150μm；

離型層(3)為PET離型膜，PET離型膜的厚度為38-50μm；

減粘層(2)是由減粘膠組合物涂布于基材層(1)表面制成，減粘層(2)的厚度為5-30μm；

所述減粘膠組合物，包括下述組分，各組分的重量份數如下：丙烯酸酯壓敏膠樹脂10-50份、多官能度低聚物或多官能度單體組合物1-25份、交聯劑0.3-2份、發泡微膠囊0.5-5份、光引發劑0.5-4份、溶劑25-60份；

該雙重減粘膜由如下步驟制成：

第一步、將丙烯酸酯壓敏膠樹脂和交聯劑混合后，于300r/min條件下攪拌7-9min，過300目濾布，收集濾液；

第二步、將多官能度低聚物或多官能度單體組合物、發泡微膠囊和光引發劑一同加入至溶劑中，150r/min攪拌10-12min，再加入上述濾液，提高轉速至200r/min攪拌18-20min，得到減粘膠組合物；

第三步、將減粘膠組合物采用涂布裝置涂布于基材層上，控制干膠厚度在10-20μm，常溫靜置24-28h，用封塑機覆上離型膜，再靜置5-6h，得到雙重減粘膜。

2.根據權利要求1所述的一種雙重減粘膜，其特征在于，所述丙烯酸酯壓敏膠樹脂為溶劑型丙烯酸酯壓敏膠黏劑，其分子量為5萬-200萬，固含量在25％-60％之間，粘度為300cps-20000cps。

3.根據權利要求1所述的一種雙重減粘膜，其特征在于，所述多官能度低聚物或多官能度單體或其組合物為脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物、乙氧化1，6-己二醇二丙烯酸酯、環氧丙烯酸酯低聚物、季戊四醇四丙烯酸酯雙季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯或三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二甲基丙烯酸-1，6-己二醇酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、丙烯酰胺、二丙烯酸-1，6-己二醇酯、二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸三甘醇酯、二丙烯酸三丙二醇酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基戊烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷季戊四醇三丙烯酸酯、二丙烯酸對新戊二醇酯、丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯、三(2-丙烯酰氧乙基)異氰脲酸酯中的一種或幾種。

4.根據權利要求1所述的一種雙重減粘膜，其特征在于，所述交聯劑為異氰酸酯類交聯劑、胺類交聯劑、氮丙啶類交聯劑中的一種或幾種。

5.根據權利要求1所述的一種雙重減粘膜，其特征在于，所述光引發劑為2-異丙基硫雜蒽酮、1-羥基環己基苯基甲酮、2-羥基-甲基苯基丙、安息香雙甲醚、二甲苯酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基-1-丙酮、2，4，6-(三甲基苯甲酰基)-二苯基氧化膦、烷-1-酮、DR-575中的一種或幾種。

6.根據權利要求1所述的一種雙重減粘膜，其特征在于，所述溶劑為丙酮、環己酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、異丁醇、正丁醇、甲基異丁酮、異佛爾酮、甲苯、二甲苯、丙二醇甲醚、二丙二醇甲醚中的一種或幾種。

7.根據權利要求1所述的一種雙重減粘膜，其特征在于，所述發泡微膠囊直徑在10-45微米，所述發泡微膠囊采用如下方法制備：

1)將蒸餾水、納米二氧化硅、氯化鈉和鹽酸混合加入反應釜中于300r/min的轉速下攪拌5min，得到混合均勻的水相，加入反應釜中；其中，蒸餾水、納米二氧化硅、氯化鈉和鹽酸的質量比為10:0.5:1:0.8；

2)將丙烯腈、烯丙基甲基丙烯酸酯、發泡劑、引發劑和交聯劑等物質混合并攪拌均勻，得到油相；

3)將油相加入裝有水相的反應釜中，通氮氣15-30min后密閉反應釜，以300r/min的轉速于0.3MPa下將水相和油相均勻混合6min，然后于10000r/min的高速下均化30min；

4)均化結束后將轉速下調至100r/min，升溫至46℃反應6h，再升溫至50℃反應10h，反應完全后，抽濾，然后在50℃條件下真空干燥24h，制得白色粉末狀的發泡微膠囊。