[發明專利]一種大黃藤莖段組培快繁方法

在審

• 申請號: 202010176999.0
• 申請日: 2020-03-13
• 公開（公告）號: CN111149705A
• 公開（公告）日: 2020-05-15
• 發明（設計）人: 沈孝明;曾祥飛
• 申請（專利權）人: 云南珍逸德農業科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 昆明祥和知識產權代理有限公司 53114
• 代理人: 和琳

1.一種大黃藤莖段組培快繁方法，其特征在于以下步驟和方法進行的：

1）外植體的選擇與處理：剪取未木質化的大黃藤頂端20cm藤條，去葉，剪成具單芽、長約2~3厘米小段，用洗潔精水涮洗10~20min后沖淋6~12小時；

2）外植體的消毒：將清洗干凈的外植體，在超凈臺內，依次用酒精、漂白粉溶液及升汞溶液消毒；

3）誘導培養：將消毒好的莖段，接種于以WPM為基本培養基，添加NAA、TDZ及活性炭的誘導培養基內，在一定溫度、光照強度和光周期環境下培養；

4）增殖培養：將誘導出的叢生芽，接種于以WPM為基本培養基，添加NAA、6-BA、KT、GA3以及活性炭的增殖培養基內，在一定溫度、光照強度和光周期環境下培養；

5）壯苗生根培養：將誘導或增殖獲得叢生芽，接種于以WPM為基本培養基，添加NAA、IBA、多效唑以及活性炭的生根培養基內，在一定溫度、光照強度和光周期環境下培養。

2.根據權利要求1所述的一種大黃藤莖段組培快繁方法，其特征在于步驟2）所述的外植體的最佳消毒方法為75%酒精消毒20~30s、，飽和漂白粉溶液消毒20~30min，0.05%升汞溶液消毒10~12min。

3.根據權利要求1所述的一種大黃藤莖段組培快繁方法，其特征在于步驟3）所述的誘導培養基為WPM+NAA 0.2~0.5mg/L+TDZ 1.0~2.0mg/L+活性炭0.5~1.0g/L，培養環境為溫度23~27℃，前20天暗培養，后以光照強度1000~2000lux，單日光照時間10h的條件下培養。

4.根據權利要求1所述的一種大黃藤莖段組培快繁方法，其特征在于步驟4）所述的增殖培養基為WPM+NAA 0.2~0.5mg/L+6-BA 0.2~0.5mg/L+KT 2.0~4.0mg/L+GA₃ 0.5~1.0mg/L活性炭，培養環境為溫度23~27℃，前5天暗培養，后以光照強度1000~2000lux，單日光照時間12h的條件下培養。

5.根據權利要求1所述的一種大黃藤莖段組培快繁方法，其特征在于步驟5）所述的壯苗生根培養基為WPM+NAA 1.0~2.0mg/L+IBA 0.5~1.0mg/L+PP333 1.0~2.0mg/L+活性炭，培養環境為溫度23~27℃，以光照強度2000~3000lux，單日光照時間12h的條件下培養。