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[發(fā)明專利]一種抗流感病毒化合物及其制備方法與應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010171120.3 申請(qǐng)日: 2020-03-12
公開(kāi)(公告)號(hào): CN111303235B 公開(kāi)(公告)日: 2021-08-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李學(xué)兵;呂迅;陳建忠;王鵬飛 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)科學(xué)院微生物研究所
主分類號(hào): C07J43/00 分類號(hào): C07J43/00;A61P31/16;A61K31/58
代理公司: 北京海虹嘉誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11129 代理人: 向群
地址: 100020 北*** 國(guó)省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說(shuō)明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 流感病毒 化合物 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種抗流感病毒化合物,其特征在于,選自化合物VI-3、VI-4、VI-5、VI-6、VI-7、VI-8、VI-9、VI-10、VI-11、VI-12、VI-13、VI-14、VI-15、或,VI-16;

化合物VI-3、VI-4、VI-5、VI-6、VI-7、VI-8、VI-9、VI-10、VI-11、VI-12、VI-13、VI-14、VI-15和VI-16均具有如下結(jié)構(gòu)通式:

化合物

VI-3的m為5,n為6,X為O,Y為

VI-4的m為5,n為6,X為OCOO,Y為

VI-5的m為11,n為6,X為O,Y為

VI-6的m為11,n為6,X為OCOO,Y為

VI-7的m為5,n為12,X為O,Y為

VI-8的m為5,n為12,X為OCOO,Y為

VI-9的m為5,n為3,X為O,Y為

VI-10的m為5,n為3,X為OCOO,Y為

VI-11的m為5,n為6,X為O,Y為

VI-12的m為5,n為6,X為OCOO,Y為

VI-13的m為5,n為6,X為O,Y為

VI-14的m為5,n為6,X為OCOO,Y為

VI-15的m為5,n為6,X為O,Y為或,

VI-16的m為5,n為6,X為OCOO,Y為

2.一種抗流感病毒化合物的制備方法,其特征在于,由化合物V和化合物III經(jīng)反應(yīng)條件d制得;

所述化合物V為其中m為5或11,Y4選自SH、N3、

所述化合物III為其中n為3-12中任一自然數(shù),X為OCOO或O,Y2選自SH、N3、

當(dāng)化合物V的Y4為N3或時(shí),所述反應(yīng)條件d指:將化合物V,化合物III和氯化亞銅溶于混合溶劑中,室溫反應(yīng)過(guò)夜,溶液濃縮后經(jīng)Sephadex LH-20凝膠層析柱分離純化。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抗流感病毒化合物的制備方法,其特征在于,所述化合物V、化合物III、氯化亞銅、二氯甲烷和甲醇的混合溶劑的用量比例為1mmol∶1mmol∶0.1-0.5mmol∶2-50mL;

當(dāng)化合物V的Y4為SH或時(shí),所述反應(yīng)條件d指:將化合物V,化合物III溶于溶劑中,室溫反應(yīng)過(guò)夜,溶液濃縮后經(jīng)Sephadex LH-20凝膠層析柱分離純化;

所述溶劑選自無(wú)水乙醇、甲醇或水。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種抗流感病毒化合物的制備方法,其特征在于,所述化合物V、化合物III、氯化亞銅、二氯甲烷和甲醇的混合溶劑的用量比例為1mmol∶1mmol∶0.1mmol∶20mL;

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種抗流感病毒化合物的制備方法,其特征在于,

所述二氯甲烷和甲醇的混合溶劑中二氯甲烷和甲醇的體積比為5:1-1:5。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種抗流感病毒化合物的制備方法,其特征在于,所述二氯甲烷和甲醇的混合溶劑中二氯甲烷和甲醇的體積比為1:1。

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