[發明專利]一種即配型海藻酸鈉水凝膠滅火劑及其制備方法

有效

• 申請號: 202010170444.5
• 申請日: 2020-03-12
• 公開（公告）號: CN111282187B
• 公開（公告）日: 2021-05-14
• 發明（設計）人: 祁海強
• 申請（專利權）人: 蘇州喜全軟件科技有限公司
• 主分類號: A62D1/00
• 分類號: A62D1/00;C08F251/00;C08F220/60;C08F220/06
• 代理公司: 蘇州蘇旺知識產權代理事務所(普通合伙) 32477
• 代理人: 楊勇

1.一種即配型海藻酸鈉水凝膠滅火劑，其特征在于：所述滅火劑各組分原料包括：以重量計，改性海藻酸鈉水凝膠10-20份、填料55-75份、吸水樹脂60-80份；

所述吸水樹脂各組分原料包括：以重量計，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸3-8份、分散劑8-10份、環己烷8-12份、殼聚糖5-10份；

所述改性海藻酸鈉水凝膠各組分原料包括：以重量計，海藻酸鈉9-18份、丙烯酸30-35份、N-異丙基丙烯酰胺10-20份、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺10-20份、丙烯酸鈉2-5份、凹凸棒石3-6份、過硫酸銨10-20份、四甲基乙二胺6-10份；

所述填料包括第一添加劑、第二添加劑和第三添加劑，所述第一添加劑、第二添加劑和第三添加劑的質量比為3：（1-1.2）：（1-1.5）；

所述第一添加劑各組分原料包括：以重量計，磷酸二氫銨10-15份、硫酸銨10-15份、助劑3-5份、白炭黑6-9份、氟碳表面活性劑15-25份；

所述第二添加劑為葡萄糖、葡萄糖酸鈉、葡萄糖酸鉀中的任意一種或多種混合物，所述第三添加劑包括氯化鈣、硝酸鈣和碳酸鈣，所述氯化鈣、硝酸鈣和碳酸鈣的質量比為1：1：（1-1.5）；

所述分散劑為司班80，所述助劑由云母粉、滑石粉混合制得；

滅火劑制備包括以下步驟：

1)準備物料：

2)制備填料：

a)取步驟1）準備的磷酸二氫銨、硫酸銨和助劑，攪拌混合，再加入超音速氣流粉碎機中粉碎，得到超細物料A；

b)取步驟1）準備的白炭黑，加入超音速氣流粉碎機中粉碎，得到超細物料B；

c)取超細物料A、超細物料B，攪拌升溫至40-45℃，再加入丙酮溶解后的氟碳表面活性劑，恒溫攪拌，再升溫至120-125℃，充分反應2-3h，得到第一添加劑；

d)取第一添加劑、步驟1）準備的第二添加劑，混合攪拌混合，再加入氯化鈣、硝酸鈣和碳酸鈣，繼續攪拌混合，得到填料；

3)取步驟1）準備的海藻酸鈉，去離子水溶解，攪拌，加入丙烯酸、N-異丙基丙烯酰胺，氮氣保護環境下攪拌，調節pH為7，再緩慢滴加N,N-亞甲基雙丙烯酰胺，攪拌，緩慢加入丙烯酸鈉，繼續攪拌，再加入超聲分散后的凹凸棒石漿料，攪拌，再加入過硫酸銨、四甲基乙二胺，升溫至25-30℃，反應12-16h，加入步驟2）制備的填料，恒溫攪拌50-60min，再升溫至60-75℃，反應2-3h，得到物料C；

4)取步驟1）準備的環己烷、分散劑，攪拌，再加入殼聚糖、物料C，氮氣環境下升溫至40-50℃，繼續攪拌，再加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，緩慢升溫至70-80℃，持續反應3-4h，冷卻至室溫，無水乙醇浸泡洗滌，真空干燥，研磨成粉末狀，得到滅火劑。

2.根據權利要求1所述的一種即配型海藻酸鈉水凝膠滅火劑，其特征在于：包括以下步驟：

1)準備物料：

a)按比例稱取2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、分散劑、環己烷、殼聚糖、磷酸二氫銨、硫酸銨、助劑、白炭黑和氟碳表面活性劑，備用；

b)按比例稱取海藻酸鈉、丙烯酸、N-異丙基丙烯酰胺、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、丙烯酸鈉、凹凸棒石、過硫酸銨、四甲基乙二胺、第二添加劑、氯化鈣、硝酸鈣和碳酸鈣，備用；

2)制備填料：

a)取步驟1）準備的磷酸二氫銨、硫酸銨和助劑，攪拌10-15min，再加入超音速氣流粉碎機中粉碎，粉碎時間為10-20min，得到超細物料A；

b)取步驟1）準備的白炭黑，加入超音速氣流粉碎機中粉碎，粉碎時間為10-25min，得到超細物料B；

c)取超細物料A、超細物料B，攪拌升溫至40-45℃，再加入丙酮溶解后的氟碳表面活性劑，恒溫攪拌2-3h，攪拌速度為1500-1600r/min，再升溫至120-125℃，充分反應2-3h，得到第一添加劑；

d)取第一添加劑、步驟1）準備的第二添加劑，混合攪拌20-30min，再加入氯化鈣、硝酸鈣和碳酸鈣，繼續攪拌20-30min，得到填料；

3)取步驟1）準備的海藻酸鈉，去離子水溶解，攪拌20-30min，加入丙烯酸、N-異丙基丙烯酰胺，氮氣保護環境下攪拌20-30min，調節pH為7，再緩慢滴加N,N-亞甲基雙丙烯酰胺，攪拌20-30min，緩慢加入丙烯酸鈉，繼續攪拌10-20min，再加入超聲分散后的凹凸棒石漿料，攪拌20-30min，再加入過硫酸銨、四甲基乙二胺，升溫至25-30℃，反應12-16h，加入步驟2）制備的填料，恒溫攪拌50-60min，再升溫至60-75℃，反應2-3h，得到物料C；

取步驟1）準備的環己烷、分散劑，攪拌10-20min，再加入殼聚糖、物料C，氮氣環境下升溫至40-50℃，繼續攪拌20-30min，再加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，緩慢升溫至70-80℃，持續反應3-4h，冷卻至室溫，無水乙醇浸泡洗滌2-3次，70-80℃真空干燥，研磨成粉末狀，得到滅火劑。