[發(fā)明專利]HLA亞型檢測試劑盒及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010162878.0 | 申請日： | 2020-03-10 |
| 公開（公告）號： | CN111235266A | 公開（公告）日： | 2020-06-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 廖衛(wèi)平;石弈武 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 |
| 主分類號： | C12Q1/6883 | 分類號： | C12Q1/6883;C12Q1/6881;C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 北京漢鼎理利專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11618 | 代理人： | 潘滿根 |
| 地址： | 510260 *** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | hla 檢測 試劑盒 及其 應(yīng)用 | ||
1.HLA亞型檢測試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括用于檢測多種HLA亞型的多重PCR擴(kuò)增的引物和探針，每對HLA亞型上游和下游引物的量比值為1:20到1:50，每對引物上游引物的Tm值比下游引物的Tm值高4-8℃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，每對HLA亞型的上游和下游引物的量比值為1:30到1:40。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，在所述上游引物5’端增加堿基GCG以提高所述上游引物的Tm值。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒是用于檢測以下HLA亞型的試劑盒：HLA-A*02:01,HLA-A*24:02,HLA-B*15:01,HLA-B*15:02,HLA-B*15:11,HLA-B*35:01,HLA-B*38:02,HLA-B*13:01，HLA-DRB1*04:06。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括以下引物：
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括以下探針：
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一所述的試劑盒在癲癇用藥過敏預(yù)警中的應(yīng)用。
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