[發(fā)明專利]一種鹽湖鹵水中鈣鎂螯合樹脂及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010160550.5
• 申請(qǐng)日: 2020-03-10
• 公開（公告）號(hào): CN111533846A
• 公開（公告）日: 2020-08-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄧茂盛;劉恒;周桂芳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 旬陽(yáng)領(lǐng)盛新材料科技有限公司;陜西領(lǐng)盛新材料科技有限公司
• 主分類號(hào): C08F226/02
• 分類號(hào): C08F226/02;C08F222/38;C08F2/32;C08J9/28;C02F1/42;C02F1/28;C08L39/00;C02F101/10
• 代理公司: 西安眾和至成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61249
• 代理人: 強(qiáng)宏超

本發(fā)明公開一種鹽湖鹵水中鈣鎂螯合樹脂及其制備方法，以烯丙胺和氯乙酸為反應(yīng)原料反應(yīng)制備烯丙胺基二乙酸，將以烯丙胺基二乙酸為原料，N,N'?亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，并加入致孔劑、引發(fā)劑配置的水相在分散劑油相分散，反應(yīng)，經(jīng)離心、甩干、溶劑洗滌即得到鹽湖鹵水中鈣鎂螯合樹脂；制備過程工藝路線簡(jiǎn)單，解決了傳統(tǒng)方法工藝繁瑣的問題，本發(fā)明制得的鹵水中鈣鎂螯合樹脂應(yīng)用于鹵水除鈣鎂，交換容量高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種鹽湖鹵水中鈣鎂螯合樹脂及其制備方法。

背景技術(shù)

螯合樹脂是一類能與金屬離子形成多配位絡(luò)合物的交聯(lián)功能的高分子材料，在其功能基中存在著具有圍城鍵孤對(duì)電子的O、N、S、P、As等原子，這些原子能以一堆孤對(duì)電子與金屬離子形成配位鍵，構(gòu)成與小分子螯合物相似的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，一些螯合功能基的可解離部分還可以向普通離子交換樹脂一樣與金屬離子形成離子鍵。帶有亞胺二乙酸的螯合樹脂能與Cu²⁺形成非常穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)：

帶有β-二酮基的螯合樹脂

文獻(xiàn)報(bào)道，含S的螯合樹脂對(duì)汞有特殊的吸附作用，如可用氯甲基化交聯(lián)苯乙烯與氨基硫脲反應(yīng)得到，其功能基可達(dá)4.1mmol/g。

專利申請(qǐng)200910265822公布了一種可有效的去除三氯氫硅中雜質(zhì)的螯合樹脂及其生產(chǎn)方法與應(yīng)用，制備方法包括如下步驟：(1)以氯化鋅為催化劑，將白球與氯甲醚進(jìn)行反應(yīng)得氯甲基化白球；(2)將氯甲基化白球與六甲基四胺反應(yīng)，再以濃濃鹽酸-乙醇混合溶液分解得伯胺樹脂；(3)將伯胺樹脂加入到氯乙酸水溶液中，在攪拌下于55-70℃反應(yīng)10-30小時(shí)得到本發(fā)明的螯合樹脂。

美國(guó)專利US844740公布了一種除鈣鎂螯合樹脂的制備方法，其核心是制備聚苯乙烯珠體，然后氯甲基化、官能團(tuán)化，最后制備亞氨基二乙酸螯合樹脂；

現(xiàn)有的樹脂制備方法，工藝繁瑣，得到的樹脂交換容量低。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的在于提供一種鹽湖鹵水中鈣鎂螯合樹脂及其制備方法，制備工藝簡(jiǎn)單，制得的螯合樹脂交換容量高。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：

一種鹽湖鹵水中鈣鎂螯合樹脂，具有如下結(jié)構(gòu)：

其中：為螯合樹脂基體，m、n為功能基團(tuán)數(shù)目。

一種鹽湖鹵水中鈣鎂螯合樹脂的制備方法，包括以下步驟：

步驟1)

以烯丙胺和氯乙酸為反應(yīng)原料，在溶液中反應(yīng)制備烯丙胺基二乙酸；

步驟2)

2.1)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，以20-100份烯丙胺基二乙酸為原料，5-50份N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，加入單體重量50-200％的致孔劑，加入單體重量1-2％的引發(fā)劑來配置水相；

2.2)配置分散劑油相；

2.3)采用反相聚合法、將水相在油相中分散，得到粒徑0.25-1.25mm的樹脂，將溫度升至60-80℃反應(yīng)6-10h，得到球狀顆粒，最后經(jīng)離心、甩干、溶劑洗滌，得到鹽湖鹵水中鈣鎂螯合樹脂。

進(jìn)一步，所述步驟1)中以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，取烯丙胺10-50份，氯乙酸40-100份為反應(yīng)原料，在200-800份溶液中反應(yīng)制備烯丙胺基二乙酸，反應(yīng)完畢后蒸干，得到烯丙胺基二乙酸。

進(jìn)一步，所述溶液是水、甲醇、乙醇、丙醇中的一種或多種。

進(jìn)一步，所述步驟2.2)中以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，取1-5份分散劑和800-2000份分散相配置分散劑油相。