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[發(fā)明專利]一種光催化降解復(fù)合顆粒及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010157853.1 申請(qǐng)日: 2020-03-09
公開(公告)號(hào): CN111359621A 公開(公告)日: 2020-07-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 吳美鳳;陳歆;王登科;劉虎;晏小放;李雙;鄒建平 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 南昌航空大學(xué)
主分類號(hào): B01J23/847 分類號(hào): B01J23/847;B01J37/08;C02F1/30;C02F101/30
代理公司: 西安銘澤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61223 代理人: 吳林
地址: 330063 江*** 國省代碼: 江西;36
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 光催化 降解 復(fù)合 顆粒 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種光催化降解復(fù)合顆粒,其特征在于,包括以下組分:納米級(jí)銳鈦型二氧化鈦、二氧化硅微粒、三斜型FeVO4晶體顆粒和偶聯(lián)劑;其中,納米級(jí)銳鈦型二氧化鈦、二氧化硅微粒、三斜型FeVO4晶體顆粒和偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為:1:2-4:1-2:0.1-0.3。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光催化降解復(fù)合顆粒,其特征在于,所述納米級(jí)銳鈦型二氧化鈦粒徑為15~100nm,所述二氧化硅微粒的直徑在50~140nm,所述三斜型FeVO4晶體顆粒的30-70nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光催化降解復(fù)合顆粒,其特征在于,所述偶聯(lián)劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、鈦酸酯偶聯(lián)劑中的任意一種。

4.一種光催化降解復(fù)合顆粒的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1:將納米級(jí)銳鈦型TiO2放入110℃烘箱中烘烤12h后封存;

S2:將洗凈的水稻秸稈放入馬弗爐中,在500℃下充分煅燒4-6h后收集灰分,將灰分放入攪碎機(jī)中加水研磨成勻漿,過濾去除可溶性鹽分;將濾紙上的殘留物在水的沖洗下過400目篩,收集過篩的顆粒;將過篩顆粒懸浮于容器中,自然沉淀10-15min,然后去除上層懸濁液;重復(fù)6-8次自然沉淀過程后,得到純凈的二氧化硅微粒;

S3:將玉米秸稈去皮后,切成lcm長的圓柱體,并于10%的稀鹽酸中浸泡48h,再經(jīng)蒸餾水反復(fù)洗滌直至氯離子洗凈,然后經(jīng)80℃干燥24h,浸泡于FeVO4凝膠中,抽真空30min,靜置4h后取出,在80℃烘干;烘干后放入馬弗爐中,在500-700℃下充分煅燒4-6h,制備三斜型FeVO4晶體顆粒;

S4:將納米級(jí)銳鈦型二氧化鈦、二氧化硅微粒、三斜型FeVO4晶體顆粒按照質(zhì)量比為1:2-4:1-2放入攪拌機(jī)中分散,攪拌速度2500-3200rpm,攪拌時(shí)間為30-60min;再加入與納米級(jí)銳鈦型二氧化鈦的質(zhì)量比為1:0.1-0.3的偶聯(lián)劑,繼續(xù)攪拌20-30min,攪拌完成后加熱到80℃保溫12h,得到光催化降解復(fù)合顆粒。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種光催化降解復(fù)合顆粒的制備方法,其特征在于:在步驟3中,馬弗爐中煅燒的溫度為550℃,煅燒的時(shí)間為4h,馬弗爐的升溫方式按照以5℃/min的速度逐漸進(jìn)行升溫。

6.一種光催化降解復(fù)合顆粒的應(yīng)用,光催化降解復(fù)合顆粒均勻的撒在廢水池中,或者溶解到水中通過噴霧器噴灑到廢水池中,其特征在于,所述光催化降解復(fù)合顆粒的用量為0.1-0.15g/m3,廢水池的深度小于1m。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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