[發明專利]砂磨用耐磨聚氨酯底膠二液型接著劑的制備方法

在審

• 申請號: 202010154965.1
• 申請日: 2020-03-09
• 公開（公告）號: CN111234161A
• 公開（公告）日: 2020-06-05
• 發明（設計）人: 車知澈;宗昀;徐廷勛
• 申請（專利權）人: 江蘇東邦科技有限公司
• 主分類號: C08G18/66
• 分類號: C08G18/66;C08G18/32;C08G18/40;C08G18/42;C08G18/48;C08G18/67;C09J175/04
• 代理公司: 江蘇圣典律師事務所 32237
• 代理人: 韓天宇

本發明提供了一種砂磨用耐磨聚氨酯底膠二液型接著劑的制備方法，先合成耐磨高分子量多元醇，再合成調整硬度樹脂，最后在分子量750,有三個官能基的聚醚多元醇與2?HEA的混合物中添加硬度調整樹脂得到接著劑。本發明主要用于砂紙，砂磨輪等材料的接著，減少酚醛樹脂使用量，在高速摩擦時仍能保持接著力。

技術領域

本發明涉及接著劑領域，具體是一種砂磨用耐磨聚氨酯底膠二液型接著劑的制備方法。

背景技術

隨著材料技術的進步，特別是工業的發展，對工業材料的一些基本的性能指標，比如牢度，抗老化等提出了更高的要求。同時，可持續發展的經濟模式和環境保護的迫切性也要求對現有的生產工藝和原料路線做出合理的革新。將新技術引入傳統工藝是重要的革新手段。

砂磨產品現代很多方面都有靈活應用，比如家具、木材加工、金屬加工等等。這些場合中使用的膠水特別需要具有高接著力和耐高溫性能。

發明內容

本發明為了解決現有技術的問題，提供了一種砂磨用耐磨聚氨酯底膠二液型接著劑的制備方法，主要用于砂紙，砂磨輪等材料的接著，減少酚醛樹脂使用量，在高速摩擦時仍能保持接著力。

本發明包括以下步驟：

1)合成耐磨高分子量多元醇：采用二元醇與多元異氰酸酯加成聚合制備大分子聚氨酯預聚體，再通過耐磨聚氨酯多元醇封端該大分子聚氨酯預聚體，從而得到耐磨高分子量多元醇；

2)合成調整硬度樹脂；

2.1)準備除去水分的耐磨高分子量多元醇382g，升溫到60度然后加入81.61g的IPDI(異佛爾酮二異氰酸酯)和1.6g抗氧劑0.1g反應延遲劑；

2.2)攪拌60分鐘均勻分散反應，然后加催化劑0.18g，催化劑加后反應溫度自然地上升直到90℃，繼續加熱保持反應溫度為95度℃，持續個小時；

2.3)降溫至60℃，加162.4g醋酸乙酯，繼續反應然后確認沒有NCO后加液體MDI 171.2g保持1個小時；

2.4)保持溫度在60℃，加44.3g乙二醇，達到目標的粘度4，000-6，000的時候加2.62g二正丁胺和108.15g醋酸乙酯保持40分鐘，確認沒有剩下的NCO后加3.8g硅烷進行30分鐘；

3)合成接著劑主樹脂：

3.1)準備M750 217g，和2-HEA 2.1g，升溫到70℃攪拌40分鐘，其中M750為分子量750,有三個官能基的聚醚多元醇，2-HEA為2-HYDROXYETHYL ACRYLATE；

3.2)將上一步得到的混合物投到反應釜然后在80℃下除水2小時，除水完成后降溫到40℃；

3.3)一邊攪拌上一步得到的混合物一邊投入Crude MDI 130.55g，攪拌速度為150rpm/min，升溫到70度然后反應1個小時；

3.4)觀測粘度變化，到了第一次反應過程投入M750 217g和乙二醇28.77g，保持70℃溫度一個小時，再添加0.15g催化劑1個小時；

3.5)投入液體Crude MDI 130.5g，在70℃下進行反應2個小時；

3.6)檢測不到NCO時投入步驟2)獲得的調整硬度樹脂1000g，攪拌30分鐘后終止，得到所需接著劑。

進一步改進，所述步驟1)具體過程如下：把己二酸，1，3-苯二甲酸，苯二甲酸，乙二醇，二甘醇，丙二醇加到反應釜升溫，先在140度進行2個小時酯化反應，然后升溫至180度反應2個小時，然后升溫至220度反應1個小時，再升溫至240度反應1個小時，最后加催化劑反應1個小時，真空脫水1～2小時，達到羥值32-112時反應結束。