[發(fā)明專利]砂磨用耐磨聚氨酯底膠二液型接著劑的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010154965.1
• 申請(qǐng)日: 2020-03-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111234161A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-06-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 車知澈;宗昀;徐廷勛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇東邦科技有限公司
• 主分類號(hào): C08G18/66
• 分類號(hào): C08G18/66;C08G18/32;C08G18/40;C08G18/42;C08G18/48;C08G18/67;C09J175/04
• 代理公司: 江蘇圣典律師事務(wù)所 32237
• 代理人: 韓天宇

1.一種砂磨用耐磨聚氨酯底膠二液型接著劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1）合成耐磨高分子量多元醇：采用二元醇與多元異氰酸酯加成聚合制備大分子聚氨酯預(yù)聚體，再通過(guò)耐磨聚氨酯多元醇封端該大分子聚氨酯預(yù)聚體，從而得到耐磨高分子量多元醇；

2）合成調(diào)整硬度樹(shù)脂；

2.1）準(zhǔn)備除去水分的耐磨高分子量多元醇382g，升溫到60度然后加入81.61g的 IPDI和1.6g 抗氧劑 0.1g反應(yīng)延遲劑；

2.2）攪拌60分鐘均勻分散反應(yīng)，然后加催化劑0.18g，催化劑加后反應(yīng)溫度自然地上升直到90℃，繼續(xù)加熱保持反應(yīng)溫度為95度℃，持續(xù)個(gè)小時(shí)；

2.3）降溫至60℃，加162.4g醋酸乙酯，繼續(xù)反應(yīng)然后確認(rèn)沒(méi)有NCO后加液體MDI 171.2g保持1個(gè)小時(shí)；

2.4）保持溫度在60℃，加 44.3g乙二醇，達(dá)到目標(biāo)的粘度 4，000-6，000的時(shí)候加2.62g二正丁胺和108.15g醋酸乙酯保持40分鐘，確認(rèn)沒(méi)有剩下的NCO后加3.8g硅烷進(jìn)行30分鐘；

3）合成接著劑主樹(shù)脂：

3.1）準(zhǔn)備M750 217g，和2-HEA 2.1g，升溫到70℃攪拌40分鐘，其中M750為分子量750,有三個(gè)官能基的聚醚多元醇，2-HEA 為2-HYDROXYETHYL ACRYLATE；

3.2）將上一步得到的混合物投到反應(yīng)釜然后在80℃下除水2小時(shí)，除水完成后降溫到40℃；

3.3）一邊攪拌上一步得到的混合物一邊投入 Crude MDI 130.55g，攪拌速度為150rpm/min，升溫到70度然后反應(yīng)1個(gè)小時(shí)；

3.4）觀測(cè)粘度變化，到了第一次反應(yīng)過(guò)程投入M750 217g和乙二醇 28.77g，保持70℃溫度一個(gè)小時(shí)，再添加0.15g催化劑1個(gè)小時(shí)；

3.5）投入液體Crude MDI 130.5g，在70℃下進(jìn)行反應(yīng)2個(gè)小時(shí)；

3.6）檢測(cè)不到NCO時(shí)投入步驟2）獲得的調(diào)整硬度樹(shù)脂1000g，攪拌30分鐘后終止，得到所需接著劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的砂磨用耐磨聚氨酯底膠二液型接著劑的制備方法，其特征在于所述步驟1）具體過(guò)程如下：把己二酸，1，3-苯二甲酸，苯二甲酸，乙二醇，二甘醇，丙二醇加到反應(yīng)釜升溫，先在140度進(jìn)行 2個(gè)小時(shí)酯化反應(yīng)，然后升溫至 180度反應(yīng)2個(gè)小時(shí)，然后升溫至220度反應(yīng)1個(gè)小時(shí)，再升溫至 240度反應(yīng) 1個(gè)小時(shí)，最后加催化劑反應(yīng)1個(gè)小時(shí)，真空脫水1~2小時(shí)，達(dá)到羥值32-112時(shí)反應(yīng)結(jié)束。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的砂磨用耐磨聚氨酯底膠二液型接著劑的制備方法，其特征在于：所述的催化劑為鈦酸四丁酯。