[發(fā)明專利]一種可注射型顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)缺損的仿生修復(fù)材料及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010141985.5
• 申請(qǐng)日: 2020-03-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111214702A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-06-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫皎;許曉;隋佰延;劉昕
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院
• 主分類號(hào): A61L27/18
• 分類號(hào): A61L27/18;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/50;A61L27/58
• 代理公司: 上海翼勝專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 31218
• 代理人: 翟羽

1.一種可注射型顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)缺損的仿生修復(fù)材料，其特征在于，所述仿生修復(fù)材料包括A組分和B組分，其中，

所述A組分包括I型明膠、甲基丙烯酸酐修飾的透明質(zhì)酸、甲基丙烯酸酐修飾的硫酸軟骨素和光引發(fā)劑；

所述B組分包括四臂聚乙醇酸琥珀酰亞胺酯。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的仿生修復(fù)材料，其特征在于，所述I型明膠、所述甲基丙烯酸酐修飾的硫酸軟骨素和所述甲基丙烯酸酐修飾的透明質(zhì)酸的質(zhì)量比為5～20：1～4：4。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的仿生修復(fù)材料，其特征在于，所述I型明膠來(lái)源于魚(yú)鱗；所述I型明膠的粘度為2.88～5.28mPa·s。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的仿生修復(fù)材料，其特征在于，所述I型明膠與所述四臂聚乙醇酸琥珀酰亞胺酯的質(zhì)量比為3：1；優(yōu)選地，所述四臂聚乙醇酸琥珀酰亞胺酯的相對(duì)分子量為20kDa。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的仿生修復(fù)材料，其特征在于，所述光引發(fā)劑為2-羥基-4′-(2-羥乙氧基)-2-甲基苯丙酮。

6.根據(jù)權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的仿生修復(fù)材料，其特征在于，所述仿生修復(fù)材料中，所述A組分與所述B組分混合進(jìn)行使用。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的仿生修復(fù)材料，其特征在于，所述甲基丙烯酸酐修飾的透明質(zhì)酸的制備步驟如下：將透明質(zhì)酸溶解于去離子水，加入一定量甲基丙烯酸酐溶液，控制反應(yīng)溫度為0～4℃，反應(yīng)后得到甲基丙烯酸酐修飾的透明質(zhì)酸；

優(yōu)選地，所述甲基丙烯酸酐修飾的硫酸軟骨素的制備步驟如下：將硫酸軟骨素溶解于去離子水，加入一定量氫氧化鈉溶液，控溫反應(yīng)，得到甲基丙烯酸酐修飾的硫酸軟骨素。

8.一種根據(jù)權(quán)利要求1～7中任一項(xiàng)所述的可注射型顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)缺損的仿生修復(fù)材料的應(yīng)用，包括在顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的充填修復(fù)中的應(yīng)用，以及在人體其他軟硬組織及組織交界面的修復(fù)中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述仿生修復(fù)材料的應(yīng)用包括如下步驟：

將所述仿生修復(fù)材料中的所述A組分與所述B組分混合均勻，凝膠粘度升高，后進(jìn)行缺損充填或注入模具，然后采用365nm的紫外固化燈照射3分鐘，開(kāi)始二次固化，并形成第二重網(wǎng)絡(luò)，即得仿生修復(fù)體。

10.一種根據(jù)權(quán)利要求1～7中任一項(xiàng)所述的可注射型顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)缺損的仿生修復(fù)材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

S1、將I型明膠、甲基丙烯酸酐修飾的透明質(zhì)酸和甲基丙烯酸酐修飾的硫酸軟骨素溶解于去離子水中，并加入光引發(fā)劑，調(diào)節(jié)酸堿度，充分溶解，制得的復(fù)合水溶液，即為A組分；

S2、將四臂聚乙醇酸琥珀酰亞胺酯以去離子水溶解備用，即為B組分。