[發明專利]一種間充質干細胞成骨分化誘導劑及其制備方法

有效

• 申請號: 202010140013.4
• 申請日: 2020-03-03
• 公開（公告）號: CN111454947B
• 公開（公告）日: 2022-04-22
• 發明（設計）人: 黎錦明;吳倩;王鍇鵬;梁國海
• 申請（專利權）人: 華南師范大學
• 主分類號: C12N15/113
• 分類號: C12N15/113;C12N5/077
• 代理公司: 廣州駿思知識產權代理有限公司 44425
• 代理人: 吳靜芝

1.一種間充質干細胞成骨分化誘導劑，其特征在于：包括金納米內核，及修飾在所述金納米內核表面的誘導間充質干細胞成骨分化siRNA；所述誘導間充質干細胞成骨分化siRNA的序列包括正義鏈和反義鏈；

所述正義鏈為5′-GACAUUCCAUUCACAAGAA-3′；

所述反義鏈為5′-UUCUUGUGAAUGGAAUGUCTT-3′；

所述金納米內核的表面還修飾有含FITC多肽段；所述多肽段的氨基酸序列為EGPLGVRGK。

2.金納米內核和修飾在所述金納米內核表面的含FITC多肽段在制備誘導間充質干細胞成骨分化siRNA的載體的應用；所述多肽段的氨基酸序列為EGPLGVRGK。

3.一種運載誘導間充質干細胞成骨分化siRNA的載體，其特征在于：包括金納米內核，及修飾在所述金納米內核表面的含FITC多肽段；所述多肽段的氨基酸序列為EGPLGVRGK。

4.根據權利要求3所述運載誘導間充質干細胞成骨分化siRNA的載體，其特征在于：所述運載誘導間充質干細胞成骨分化siRNA的載體的粒徑為8-12nm。

5.根據權利要求3所述運載誘導間充質干細胞成骨分化siRNA的載體，其特征在于：所述運載誘導間充質干細胞成骨分化siRNA的載體表面的Zeta電位為30～60mV。

6.根據權利要求3所述運載誘導間充質干細胞成骨分化siRNA的載體，其特征在于；所述運載誘導間充質干細胞成骨分化siRNA的載體的紫外-可見吸收峰位為500～550nm。

7.一種間充質干細胞成骨分化誘導劑的制備方法，其特征在于：先將Au-PEI與含FITC的活性多肽溶液混合反應，再經離心、清洗后，得到運載誘導間充質干細胞成骨分化siRNA的載體；再將所述運載誘導間充質干細胞成骨分化siRNA的載體與誘導間充質干細胞成骨分化siRNA混合，獲得間充質干細胞成骨分化誘導劑；所述多肽段的氨基酸序列為EGPLGVRGK。

8.根據權利要求7所述間充質干細胞成骨分化誘導劑的制備方法，其特征在于：所述運載誘導間充質干細胞成骨分化siRNA的載體與所述誘導間充質干細胞成骨分化siRNA的摩爾比為1:5～10。

9.根據權利要求7所述間充質干細胞成骨分化誘導劑的制備方法，其特征在于：所述Au-PEI與所述含FITC的活性多肽溶液混合后，攪拌5～7h，再以10000～14000r/min的轉速離心處理3～8min，除去上清后用去離子水清洗，得到運載誘導間充質干細胞成骨分化siRNA的載體。