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[發(fā)明專利]一種基于深度學(xué)習(xí)的HRRP無目標(biāo)對(duì)抗樣本生成方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010138302.0 申請(qǐng)日: 2020-03-03
公開(公告)號(hào): CN111368908A 公開(公告)日: 2020-07-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 黃騰;陳湧鋒;閆紅洋;楊碧芬;姚炳健 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 廣州大學(xué)
主分類號(hào): G06K9/62 分類號(hào): G06K9/62;G06N3/08;G06N3/04
代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 代理人: 林梅繁;裘暉
地址: 510006 廣東省*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 深度 學(xué)習(xí) hrrp 目標(biāo) 對(duì)抗 樣本 生成 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于深度學(xué)習(xí)的HRRP無目標(biāo)對(duì)抗樣本生成方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1、利用數(shù)據(jù)集訓(xùn)練深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型,并獲得深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的參數(shù);

S2、選取樣本并初始化算法參數(shù);

S3、對(duì)所有的樣本類別,基于FGSM算法,采用二分查找方法獲得每個(gè)類別的擾動(dòng)縮放因子;

S4、在所有類別獲得的擾動(dòng)縮放因子中,選取最小縮放因子,計(jì)算該縮放因子對(duì)應(yīng)類別的梯度方向,獲得n個(gè)樣本的無目標(biāo)細(xì)粒度對(duì)抗擾動(dòng);

S5、將無目標(biāo)細(xì)粒度對(duì)抗擾動(dòng)添加至原始樣本,生成對(duì)抗樣本;

S6、將n個(gè)樣本的無目標(biāo)細(xì)粒度對(duì)抗擾動(dòng)聚合,獲得無目標(biāo)通用擾動(dòng);

S7、將無目標(biāo)通用擾動(dòng)添加至任意樣本,生成對(duì)抗樣本。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于深度學(xué)習(xí)的HRRP無目標(biāo)對(duì)抗樣本生成方法,其特征在于,步驟S3中,對(duì)FGSM算法所生成的擾動(dòng)縮放因子進(jìn)行選擇,選擇過程中采用二分查找方法不斷縮小分區(qū)范圍,直到獲得每個(gè)類別對(duì)應(yīng)的符合期望精度的擾動(dòng)縮放因子。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于深度學(xué)習(xí)的HRRP無目標(biāo)對(duì)抗樣本生成方法,其特征在于,步驟S4中,利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)反向傳播以及符號(hào)函數(shù)計(jì)算最小縮放因子所對(duì)應(yīng)類別的交叉熵?fù)p失函數(shù)的梯度方向,將最小縮放因子乘上該梯度方向,獲得樣本的細(xì)粒度擾動(dòng)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于深度學(xué)習(xí)的HRRP無目標(biāo)對(duì)抗樣本生成方法,其特征在于,設(shè)數(shù)據(jù)集中樣本的類別數(shù)為cls,對(duì)選取的n個(gè)樣本,針對(duì)每個(gè)類別,基于FGSM算法,利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)反向傳播以及符號(hào)函數(shù)計(jì)算相應(yīng)類別的交叉熵?fù)p失函數(shù)的梯度方向pnorm;然后,在給定范圍內(nèi),分別采用二分查找算法尋找每個(gè)類別中合適的擾動(dòng)縮放因子ε使得計(jì)算得到的細(xì)粒度擾動(dòng)p=ε*pnorm能夠使深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型誤分類;若通過二分查找算法找不到合適的擾動(dòng)縮放因子,則將擾動(dòng)縮放因子取值為給定范圍的最大值,從而得到了cls個(gè)擾動(dòng)縮放因子{ε12,…,εcls};

得到cls個(gè)類別的擾動(dòng)縮放因子后,計(jì)算所有類別的擾動(dòng)縮放因子中最小值εmin以及該類別的梯度方向pnorm;通過公式p=εmin*pnorm計(jì)算得到所選樣本的無目標(biāo)的細(xì)粒度對(duì)抗擾動(dòng)p。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于深度學(xué)習(xí)的HRRP無目標(biāo)對(duì)抗樣本生成方法,其特征在于,步驟S6中,首先設(shè)定通用擾動(dòng)的功率,再基于設(shè)定的通用擾動(dòng)的功率,對(duì)n個(gè)樣本的無目標(biāo)細(xì)粒度擾動(dòng)聚合。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于深度學(xué)習(xí)的HRRP無目標(biāo)對(duì)抗樣本生成方法,其特征在于,步驟S6中,如果聚合過程中得到的通用擾動(dòng)的功率超過設(shè)定通用擾動(dòng)功率,則將聚合得到的通用擾動(dòng)功率約束到與設(shè)定通用擾動(dòng)功率同等大小。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于深度學(xué)習(xí)的HRRP無目標(biāo)對(duì)抗樣本生成方法,其特征在于,步驟S6中,對(duì)步驟S2選取的n個(gè)樣本分別生成無目標(biāo)細(xì)粒度對(duì)抗擾動(dòng),然后將這些無目標(biāo)細(xì)粒度對(duì)抗擾動(dòng)在給定約束條件PSR下進(jìn)行聚合,獲得給定擾動(dòng)量的具有泛化能力的通用對(duì)抗擾動(dòng)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于深度學(xué)習(xí)的HRRP無目標(biāo)對(duì)抗樣本生成方法,其特征在于,步驟S1中的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型為MLP模型。

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