[發明專利]血液狀態評估裝置、血液狀態評估系統以及方法

在審

• 申請號: 202010134637.5
• 申請日: 2014-02-18
• 公開（公告）號: CN111272820A
• 公開（公告）日: 2020-06-12
• 發明（設計）人: 林義人;勝本洋一;馬爾科雷勒·布蘭
• 申請（專利權）人: 索尼公司
• 主分類號: G01N27/02
• 分類號: G01N27/02;G01N27/22;G01N33/49;G01N33/50;G01N33/86
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 余剛

提供了一種能夠容易并且精確地評估血栓的風險的血液狀態評估裝置、血液狀態評估系統以及方法。該血液狀態評估裝置，至少包括評估單元，被配置為根據血液在兩個或更多個頻率或者頻帶中的電氣特性的時間變化數據，評估血液的狀態。

本申請是分案申請，其母案申請的申請號為2014800175767，申請日為2014年2月18日，發明名稱為“血液狀態評估裝置、血液狀態評估系統、血液狀態評估方法以及程序”。

技術領域

本技術涉及一種血液狀態評估裝置、血液狀態評估系統、血液狀態評估方法以及程序。更具體而言，本技術涉及一種用于從電氣特性的時間變化中評估血液的狀態的技術。

背景技術

給患者或具有血栓風險的健康人預防性給予抗血小板聚集劑或抗凝血劑。具有血栓風險的患者的實例包括患有糖尿病、動脈粥樣硬化、癌癥、心臟疾病、以及呼吸系統疾病的患者；圍手術期患者；以及服用免疫抑制劑的患者。而且，具有血栓風險的健康人的實例包括孕婦和老年人。乙酰水楊酸等用作抗血小板聚集劑；并且華法林、肝素、活化血液凝固因子Xa抑制劑、直接凝血酶抑制劑等用作抗凝血劑。

對血栓預防性給予抗血小板聚集劑或抗凝血劑，具有副作用，過高的施用劑量增加了出血風險。為了獲得足夠的預防效果，同時抑制該副作用，給藥管理變得重要，其中，及時評估服用主體的血液凝固性，并且適當選擇和確定要給予的藥物和劑量。

用于管理給藥的血液凝固性測試的方法包括凝血酶原時間-國際標準化比值(PT-INR)、活化部分凝血活酶時間(APTT)等。而且，用于血小板聚集測試的方法包括將引起血小板聚集的物質加入通過離心血液所獲得的富血小板血漿(PRP)中，并且測量與聚集相關聯的透射光水平或吸光度的變化，以確定聚集能力好還是差。

同時，作為靜脈血栓栓塞(VTE)測試的方法，例如，超聲檢查主要用于深靜脈血栓(DVT)，并且計算機斷層掃描(CT)用于肺栓塞(PE)。在相關技術中，提出了關于一個研究的報告，該報告用于通過測量生物標記來預測作為人工膝關節置換的副作用發生的靜脈血栓栓塞(VTE)(非專利文獻1)。

引用列表

非專利文獻

非專利文獻1：H.Watanabe以及其他十個人，“Predictive blood coagulationmarkers for early diagnosis of venous thromboembolism after total knee jointreplacement”，Thrombosis Research，2011年，第128卷，第137-143頁。

發明內容

技術問題

然而，已知的血液凝固性測試(例如，PT-INR和APTT)大體上僅僅評估與由過量給予抗凝血劑造成的血液凝固性降低相關的出血風險，而不能評估與血液凝固性增強相關的血栓風險。而且，使用PRP的現有血小板聚集測試可能需要離心分離處理。這可能會造成在此處理中激活血小板，從而抑制獲得準確的測試結果。而且，操作復雜。

另一方面，通過超聲檢查或計算機斷層掃描的圖像診斷高度精確并且準確，能夠明確診斷。然而，這種測試需要時間和精力，并且這種圖像診斷不能在血栓發生之前評估在未來是否會發生血栓的“風險”，這是因為這種圖像診斷從根本上檢測已經發生的血栓。而且，使用生物標記的方法沒有足夠的靈敏度和特異性。例如，使用D-儀表的研究具有75％的靈敏度和63％的特異性，并且使用e-XDP的研究具有75％的靈敏度和59％的特異性。

因此，本公開主要旨在提供一種能夠容易并且精確地評估血栓的風險的血液狀態評估裝置、血液狀態評估系統、血液狀態評估方法以及程序。

技術方案