[發明專利]一種嵌段共聚物包埋的納米零價鐵材料、制備方法及其應用

在審

• 申請號: 202010124021.X
• 申請日: 2020-02-27
• 公開（公告）號: CN111318267A
• 公開（公告）日: 2020-06-23
• 發明（設計）人: 陸強;孟軍;王麗;李菲;胡士彭
• 申請（專利權）人: 上海澄域環保工程有限公司
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/30;B01D53/02
• 代理公司: 上海洞鑒知識產權代理事務所(普通合伙) 31346
• 代理人: 黃小棟

1.一種嵌段共聚物包埋的納米零價鐵材料的制備方法，其特征在于：將嵌段共聚物和納米零價鐵溶于有機溶劑中，加水攪拌后減壓蒸餾，經磁鐵分離后即得。

2.一種嵌段共聚物包埋的納米零價鐵材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

將嵌段共聚物和納米零價鐵溶于有機溶劑中，加水攪拌后減壓蒸餾；

接著加入殼聚糖溶液在氮氣氛圍下攪拌反應；

最后加入交聯劑在氮氣氛圍下攪拌反應，即得。

3.一種嵌段共聚物包埋的納米零價鐵材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

將嵌段共聚物和納米零價鐵溶于有機溶劑中，加水攪拌后減壓蒸餾；

接著加入殼聚糖溶液在25～35℃、氮氣氛圍下攪拌反應1～3小時；

最后加入交聯劑在35～50℃、氮氣氛圍下攪拌反應1～3小時，即得。

4.一種嵌段共聚物包埋的納米零價鐵材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

將嵌段共聚物和納米零價鐵溶于有機溶劑中，加水攪拌后減壓蒸餾；

接著加入改性殼聚糖溶液在25～35℃、氮氣氛圍下攪拌反應1～3小時；

最后加入交聯劑在35～50℃、氮氣氛圍下攪拌反應1～3小時，即得。

5.如權利要求1～4任一項所述嵌段共聚物包埋的納米零價鐵材料的制備方法，其特征在于：所述嵌段共聚物為兩親性嵌段共聚物聚丙烯酸-苯乙烯、兩親性嵌段共聚物聚乙二醇-聚丙烯酸叔丁酯、兩親性嵌段共聚物聚丙烯酸-b-聚丙烯酸甲酯中的一種。

6.如權利要求5所述嵌段共聚物包埋的納米零價鐵材料的制備方法，其特征在于，所述的兩親性嵌段共聚物聚丙烯酸-苯乙烯的制備方法，包括如下步驟：

S1聚丙烯酸叔丁酯的制備：

在干燥、無氧的條件下將溴化亞銅、2-溴丙酸甲酯、五甲基二亞乙基三胺、丙烯酸叔丁酯加入到甲苯中，經凍融循環后在55～65℃、氮氣氛圍下攪拌反應290～350min，經純化除雜、減壓蒸餾，得所述聚丙烯酸叔丁酯；

S2聚苯乙烯-聚丙烯酸叔丁酯的制備：

在干燥、無氧的條件下將溴化亞銅、步驟S1制備的聚丙烯酸叔丁酯、五甲基二亞乙基三胺、苯乙烯加入到甲苯中，經凍融循環后在65～75℃、氮氣氛圍下攪拌反應310～370min，純化除雜后加入到甲醇溶液中得到沉淀，將沉淀真空干燥即得所述聚苯乙烯-聚丙烯酸叔丁酯；

S3將步驟S2制備得到的聚苯乙烯-聚丙烯酸叔丁酯溶于二氯甲烷中，然后加入三氟乙酸攪拌混合44～52h，加入冷甲醇得到白色沉淀，將白色沉淀真空干燥即得所述兩親性嵌段共聚物聚丙烯酸-苯乙烯。

7.如權利要求1～4任一項所述嵌段共聚物包埋的納米零價鐵材料的制備方法，其特征在于，所述納米零價鐵的制備方法，包括以下步驟：

(1)將十六烷基三甲基溴化銨、正丁醇、異辛烷混合，超聲振蕩；然后加入FeSO₄水溶液，超聲振蕩，制備得到FeSO₄微乳液；

(2)將十六烷基三甲基溴化銨、正丁醇、異辛烷混合，超聲振蕩；然后加入KBH₄水溶液，超聲振蕩，制備得到KBH₄微乳液；

(3)將KBH₄微乳液滴加至FeSO₄微乳液中，在20～35℃、氮氣氛圍的條件下攪拌反應40～80min，用磁鐵分離固體，經洗滌、真空干燥后即得所述納米零價鐵。

8.如權利要求2～4任一項所述嵌段共聚物包埋的納米零價鐵材料的制備方法，其特征在于：所述交聯劑為戊二醛、乙二醛、京尼平中的一種。

9.一種嵌段共聚物包埋的納米零價鐵材料，其特征在于：采用如權利要求1～8任一項所述的嵌段共聚物包埋的納米零價鐵材料的制備方法制備得到的。

10.如權利要求9所述的嵌段共聚物包埋的納米零價鐵材料在修復氯代脂肪烴污染地下水中的應用。