[發明專利]牛蒡菊糖在制備治療高脂血癥藥物中的應用

在審

• 申請號: 202010098239.2
• 申請日: 2020-02-18
• 公開（公告）號: CN111184729A
• 公開（公告）日: 2020-05-22
• 發明（設計）人: 王佳玥;張華忠;張超杰
• 申請（專利權）人: 博德生物技術（德州）有限公司
• 主分類號: A61K31/702
• 分類號: A61K31/702;A61P3/06
• 代理公司: 濟南金迪知識產權代理有限公司 37219
• 代理人: 楊磊

1.牛蒡菊糖在制備治療高脂血癥藥物中的應用，其特征在于，所述牛蒡菊糖的重均分子量為500-1000Da。

2.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述牛蒡菊糖的制備方法步驟如下：

(1)選擇新鮮的牛蒡根，去皮后切成薄片，設置浸提條件為60-80℃、80-100min，加入去離子水浸提2-3次，合并浸提液后進行過濾和抽濾，并收取上清液；

(2)將步驟(1)制得的上清液濃縮至原有體積的1/4-3/4，收集濃縮液進行乙醇沉淀，保留沉淀；將沉淀完全溶解于去離子水中，離心收取上清液；

(3)將步驟(2)制備得到的上清液進行脫色、脫蛋白處理，除去殘留有機溶劑，保留溶液；

(4)將步驟(3)制備的溶液使用截留分子量為500-1000Da的透析袋在4℃條件下透析，得到粗菊糖溶液BIP；

(5)將步驟(4)得到的粗菊糖溶液BIP用去離子水定容至粗菊糖濃度為10-15mg/mL，采用陰離子交換層析柱進行純化，流速為400-600μL/min，將菊糖與粗菊糖溶液BIP中的糖蛋白和蛋白質分離，收集菊糖溶液；

(6)將步驟(5)得到的菊糖溶液再經過陰離子交換層析柱進行初步分離純化，以0.02MTris-HCl為洗脫液，流速為0.4-0.6mL/min，得到初步純化的牛蒡菊糖BIP-1；

(7)將步驟(6)得到的初步純化的牛蒡菊糖BIP-1采用凝膠層析進一步分離純化，收集目標組分，冷凍干燥后獲得性狀為純白色粉末狀固態牛蒡菊糖BIP1-1。

3.如權利要求2所述的應用，其特征在于，步驟(2)中所述上清液濃縮至原有體積的1/3；所述離心為7000r/min離心10min。

4.如權利要求2所述的應用，其特征在于，步驟(3)中所述脫色采用D101吸附大孔樹脂；所述脫蛋白采用Sevege法。

5.如權利要求2所述的應用，其特征在于，步驟(4)中所述透析袋的截留分子量為500Da；透析時間為48-72h。

6.如權利要求2所述的應用，其特征在于，步驟(5)中所述陰離子交換層析柱為DEAE-52纖維素陰離子交換層析柱，所述純化的洗脫液為去離子水。

7.如權利要求2所述的應用，其特征在于，步驟(6)中所述陰離子交換層析柱為DEAESepharose fast flow陰離子交換層析柱。

8.如權利要求2所述的應用，其特征在于，步驟(7)中所述凝膠層析為Sephadex G-50凝膠層析，所述凝膠層析的洗脫液為去離子水，洗脫液的流速為0.4-0.6mL/min。

9.一種治療高脂血癥的藥物，其特征在于，所述藥物包括有效劑量的權利要求1所述的重均分子量為500-1000Da的牛蒡菊糖。

10.如權利要求9所述的藥物，其特征在于，所述藥物包括藥學上可接受的輔料。