[發(fā)明專利]一種利用CRISPR-Cas9條件性敲除肝臟HO-1基因動物模型的構(gòu)建方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010091989.7
• 申請日: 2020-02-14
• 公開（公告）號: CN111206054B
• 公開（公告）日: 2022-12-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 南月敏;杜靜華;王榮琦;李冬冬;苑喜微
• 申請（專利權(quán)）人: 河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院
• 主分類號: C12N15/90
• 分類號: C12N15/90;C12N15/53;A01K67/027
• 代理公司: 北京勁創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11589
• 代理人: 張鐵蘭

1.一種利用CRISPR-Cas9條件性敲除肝臟HO-1基因動物模型的構(gòu)建方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將sgRNA序列、Cas9基因序列和donor基因序列導(dǎo)入小鼠的受精卵中，得到含有打靶序列的F0代小鼠；

所述小鼠為C57BL/6J小鼠；

所述sgRNA序列如SEQ ID No:1和SEQ ID No:2所示；

2)將所述步驟1)得到的含有打靶序列的F0代小鼠與野生型小鼠雜交，得到含有打靶序列的雜合性小鼠；

3)將所述步驟2)得到的含有打靶序列的雜合性小鼠與Alb-Cre陽性小鼠雜交，得到敲除肝臟HO-1基因動物模型。