[發(fā)明專利]用于鉛離子檢測的智能微囊、便攜式可視化鉛離子檢測裝置及檢測方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010075960.X | 申請日： | 2020-01-23 |
| 公開（公告）號： | CN111257511B | 公開（公告）日： | 2021-04-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 褚良銀;劉文英;巨曉潔;何帆;謝銳;汪偉;劉壯 | 申請（專利權(quán)）人： | 四川大學(xué) |
| 主分類號： | G01N33/00 | 分類號： | G01N33/00;C08F265/10;C08F220/54;C08F220/60;B01J13/02 |
| 代理公司： | 北京中濟(jì)緯天專利代理有限公司 11429 | 代理人： | 郭萍 |
| 地址： | 610065 四川*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 離子 檢測 智能 便攜式 可視化 裝置 方法 | ||
1.一種用于鉛離子檢測的智能微囊，其特征在于，該智能微囊呈球狀，由囊壁和囊壁內(nèi)的智能納米凝膠溶液組成，所述囊壁為具有彈性的交聯(lián)高分子凝膠網(wǎng)絡(luò)，Pb2+和水分子能經(jīng)過滲透擴(kuò)散跨囊壁傳輸進(jìn)入智能微囊的內(nèi)部，智能納米凝膠能特異性地識別Pb2+并實現(xiàn)等溫溶脹，該智能微囊的直徑為毫米級；所述智能納米凝膠為聚（
所述聚（
所述聚（
該智能微囊的制備方法包括以下步驟：
1）配制分散相、連續(xù)相和交聯(lián)相流體
配制分散相流體：將智能納米凝膠與黏度調(diào)節(jié)劑均勻分散于水中形成分散相流體，分散相流體中智能納米凝膠的濃度為1~50 mg/mL，黏度調(diào)節(jié)劑的濃度為2~20 mg/mL；
配制連續(xù)相流體：將在交聯(lián)后能形成高分子凝膠網(wǎng)絡(luò)的物質(zhì)和水溶性表面活性劑均勻分散于水中形成連續(xù)相流體，連續(xù)相流體中，在交聯(lián)后能形成高分子凝膠網(wǎng)絡(luò)的物質(zhì)的濃度為2~30 mg/mL，水溶性表面活性劑的濃度為2~50 mg/mL；
配制交聯(lián)相流體：將水溶性交聯(lián)劑溶解于水中形成交聯(lián)相流體，交聯(lián)相流體中，水溶性交聯(lián)劑的濃度為10~300 mg/mL；
2）制備智能微囊
將分散相流體和連續(xù)相流體分別用注射泵注入微流體共擠出裝置的不同進(jìn)液口，在微流體共擠出裝置的出口端形成單分散的水包水液滴，該水包水液滴在重力及表面張力的共同作用下垂直滴入位于微流體共擠出裝置出口端下方的盛有交聯(lián)相流體的收集容器中，水包水液滴的殼層在交聯(lián)相流體中與交聯(lián)劑反應(yīng)形成囊壁，在重力、浮力以及界面張力的共同作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榍蛐蔚闹悄芪⒛遥?/p>
該步驟中，控制分散相流體的體積流率為5~150 mL/h，連續(xù)相流體的體積流率為1~100mL/h；
3）洗滌
分離出步驟2）制備的智能微囊，用水洗滌去除智能微囊外表面的游離交聯(lián)劑，將洗滌后的智能微囊分散于水中保存。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于鉛離子檢測的智能微囊，其特征在于，囊壁內(nèi)的智能納米凝膠溶液中，智能納米凝膠的濃度為1~50 mg/mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述用于鉛離子檢測的智能微囊，其特征在于，該智能微囊在室溫下的去離子水中的直徑為3~5 mm，智能微囊的囊壁厚度為智能微囊在室溫下的去離子水中的直徑的0.5%~5%。
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