[發明專利]一種基于仿生合成的MAP新型醫用粘合材料及其制備方法

在審

• 申請號: 202010071784.2
• 申請日: 2020-01-21
• 公開（公告）號: CN111253543A
• 公開（公告）日: 2020-06-09
• 發明（設計）人: 成昭;徐浩;鄭蕾;何昊;李陽
• 申請（專利權）人: 西安醫學院
• 主分類號: C08G18/10
• 分類號: C08G18/10;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/34;C08G18/32;A61L24/00;A61L24/04;A61L24/10
• 代理公司: 西安弘理專利事務所 61214
• 代理人: 張皎

1.一種基于仿生合成的MAP新型醫用粘合材料，其特征在于，結構式如下：

2.根據權利要求1所述的一種基于仿生合成的MAP新型醫用粘合材料的制備方法，其特征在于，具體按照以下步驟進行：

步驟1，向異佛爾酮二異氰酸酯中加入聚合醇，攪拌均勻后，進行減壓蒸餾，然后干燥，加入干燥的DMF，在氮氣氛圍下反應，得到聚氨酯預聚物；

步驟2，向聚氨酯預聚物中加入擴鏈劑和催化劑，攪拌均勻，在氮氣氛圍下進行擴鏈反應，得到擴鏈反應產物；

步驟3，擴鏈反應結束后，將反應體系冷卻至零度，向擴鏈反應產物中加入縮合劑、粘性結構單元、三乙胺和DMF，攪拌均勻，置于室溫下反應，反應結束后，使用稀鹽酸反復沉淀多次，然后洗滌沉淀物，對洗滌后的產物進行干燥，得到醫用粘合材料。

3.根據權利要求1所述的一種基于仿生合成的MAP新型醫用粘合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，異佛爾酮二異氰酸酯和聚合醇的摩爾比為2:1～1.2，聚合醇和DMF的摩爾比為1:15～20，聚合醇為PPG1000或PPG400中的任意一種，反應時間為4～6h。

4.根據權利要求1所述的一種基于仿生合成的MAP新型醫用粘合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，擴鏈劑為二羥甲基丙酸，聚氨酯預聚物和擴鏈劑的摩爾比為1:2～2.4，催化劑為二丁基二月桂酸錫，聚氨酯預聚物和催化劑的摩爾比為1:0.2～0.3，擴鏈反應時間為3～4h。

5.根據權利要求1所述的一種基于仿生合成的MAP新型醫用粘合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，縮合劑為碳二亞胺，擴鏈反應產物和縮合劑的比例是1:0.1～0.12，粘性結構單元為多巴胺鹽酸鹽，擴鏈反應產物和多巴胺鹽酸鹽的摩爾比為1:1～1.2，擴鏈反應產物和DMF的摩爾比為1:15～20，擴鏈反應產物和三乙胺的摩爾比為1:0.1～0.12，稀鹽酸的濃度為1～2mol/L。

6.根據權利要求1所述的一種基于仿生合成的MAP新型醫用粘合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，反應產物使用稀鹽酸反復沉淀3次。