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[發明專利]小尺寸硅化物納米線的制備方法及小尺寸硅化物納米線在審

專利信息
申請號: 202010068353.0 申請日: 2020-01-21
公開(公告)號: CN111244031A 公開(公告)日: 2020-06-05
發明(設計)人: 屈新萍;李冬雪;熊詩圣 申請(專利權)人: 復旦大學
主分類號: H01L21/768 分類號: H01L21/768;H01L21/3205;H01L23/532;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 上海元好知識產權代理有限公司 31323 代理人: 賈慧琴;包姝晴
地址: 200433 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 尺寸 硅化物 納米 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,該方法包含以下步驟:

步驟1,在襯底上涂覆嵌段共聚物,經第一次退火處理,制備原始圖案,得到具有嵌段共聚物圖案的襯底;所述的襯底選擇硅或絕緣層上硅;該嵌段共聚物為導向自組裝材料,由兩種或兩種以上不同單體聚合形成,該嵌段共聚物滿足χN≥10,N為嵌段共聚物的總聚合度,χ為各嵌段之間的弗洛里-哈金斯相互作用參數;

步驟2,將具有嵌段共聚物圖案的襯底采用金屬鹽溶液浸泡,使得金屬鹽被吸附至嵌段共聚物的極性嵌段上;

步驟3,通入氧等離子體將金屬鹽還原成金屬,并同時除去襯底上的有機物,使得所述金屬原位沉積在嵌段共聚物的極性嵌段處,形成對襯底的硬掩膜;

步驟4,通入CHF3及SF6的等離子體氣體混合物,對未經上述硬掩膜的襯底進行等離子體刻蝕,形成硅納米線,完成圖形轉移;

步驟5,根據所述硅納米線高度以及形成硅化物的金屬材料的化學計量比,決定是否需要金屬淀積以及金屬淀積的厚度;

步驟6,進行第二次退火處理,形成小尺寸硅化物納米線,該小尺寸是指線寬特征尺寸不大于10nm。

2.如權利要求1所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,步驟1中,所述的第一次退火處理是指:采用真空或惰性氣體環境加熱退火法或者溶劑蒸汽退火法;當采用真空或惰性氣體環境加熱退火處理時,控制退火溫度為100℃~250℃,退火時間為1min~30min;當采用溶劑蒸汽退火處理時,在常溫下進行,退火時間為1min~48h。

3.如權利要求1所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,所述的步驟1還包含:

步驟1.1,在清潔襯底上涂覆含有交聯劑的有機物層,形成化學襯墊;

步驟1.2,在化學襯墊上涂覆光刻膠,經曝光、顯影形成預設的光刻膠圖形;

步驟1.3,通過氧等離子刻蝕,光刻膠圖形轉移到化學襯墊上,并去除光刻膠掩模板,得到引導圖案;

步驟1.4,涂覆另一有機物層,形成中性刷。

4.如權利要求3所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,步驟1.2中,采用電子束光刻技術或193i光刻技術,制備進行圖形結構外延或化學襯底外延處理的光刻膠引導圖案。

5.如權利要求1所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,所述嵌段共聚物具有AB、ABA或ABC的結構形式,其中,A、B、C分別代表不同的嵌段組分,控制極性嵌段組分的質量含量為15%~50%。

6.如權利要求1所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,所述的嵌段共聚物,其弗洛里-哈金斯相互作用參數χ范圍在0.1~0.6;嵌段共聚物的周期L0為5nm~30nm。

7.如權利要求1所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,步驟1中,涂覆嵌段共聚物的方法為旋涂,轉速為2000~6000rpm,時間為10~80s。

8.如權利要求1所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,所述的金屬是指鉑、鎳、鐵、銅、鎢、鈷、鉬中的任意一種。

9.如權利要求1所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,步驟6中,所述的第二次退火工藝包含:退火溫度為400℃~550℃。

10.一種采用權利要求1-9中任意一項所述的方法制備的小尺寸硅化物納米線,其特征在于,該納米線的線寬特征尺寸不大于10nm,該硅化物包含硅化鉑、硅化鎳、硅化鐵、硅化銅、硅化鎢、硅化鈷或硅化鉬。

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