[發明專利]小尺寸硅化物納米線的制備方法及小尺寸硅化物納米線在審
| 申請號: | 202010068353.0 | 申請日: | 2020-01-21 |
| 公開(公告)號: | CN111244031A | 公開(公告)日: | 2020-06-05 |
| 發明(設計)人: | 屈新萍;李冬雪;熊詩圣 | 申請(專利權)人: | 復旦大學 |
| 主分類號: | H01L21/768 | 分類號: | H01L21/768;H01L21/3205;H01L23/532;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 上海元好知識產權代理有限公司 31323 | 代理人: | 賈慧琴;包姝晴 |
| 地址: | 200433 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 尺寸 硅化物 納米 制備 方法 | ||
1.一種小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,該方法包含以下步驟:
步驟1,在襯底上涂覆嵌段共聚物,經第一次退火處理,制備原始圖案,得到具有嵌段共聚物圖案的襯底;所述的襯底選擇硅或絕緣層上硅;該嵌段共聚物為導向自組裝材料,由兩種或兩種以上不同單體聚合形成,該嵌段共聚物滿足χN≥10,N為嵌段共聚物的總聚合度,χ為各嵌段之間的弗洛里-哈金斯相互作用參數;
步驟2,將具有嵌段共聚物圖案的襯底采用金屬鹽溶液浸泡,使得金屬鹽被吸附至嵌段共聚物的極性嵌段上;
步驟3,通入氧等離子體將金屬鹽還原成金屬,并同時除去襯底上的有機物,使得所述金屬原位沉積在嵌段共聚物的極性嵌段處,形成對襯底的硬掩膜;
步驟4,通入CHF3及SF6的等離子體氣體混合物,對未經上述硬掩膜的襯底進行等離子體刻蝕,形成硅納米線,完成圖形轉移;
步驟5,根據所述硅納米線高度以及形成硅化物的金屬材料的化學計量比,決定是否需要金屬淀積以及金屬淀積的厚度;
步驟6,進行第二次退火處理,形成小尺寸硅化物納米線,該小尺寸是指線寬特征尺寸不大于10nm。
2.如權利要求1所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,步驟1中,所述的第一次退火處理是指:采用真空或惰性氣體環境加熱退火法或者溶劑蒸汽退火法;當采用真空或惰性氣體環境加熱退火處理時,控制退火溫度為100℃~250℃,退火時間為1min~30min;當采用溶劑蒸汽退火處理時,在常溫下進行,退火時間為1min~48h。
3.如權利要求1所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,所述的步驟1還包含:
步驟1.1,在清潔襯底上涂覆含有交聯劑的有機物層,形成化學襯墊;
步驟1.2,在化學襯墊上涂覆光刻膠,經曝光、顯影形成預設的光刻膠圖形;
步驟1.3,通過氧等離子刻蝕,光刻膠圖形轉移到化學襯墊上,并去除光刻膠掩模板,得到引導圖案;
步驟1.4,涂覆另一有機物層,形成中性刷。
4.如權利要求3所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,步驟1.2中,采用電子束光刻技術或193i光刻技術,制備進行圖形結構外延或化學襯底外延處理的光刻膠引導圖案。
5.如權利要求1所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,所述嵌段共聚物具有AB、ABA或ABC的結構形式,其中,A、B、C分別代表不同的嵌段組分,控制極性嵌段組分的質量含量為15%~50%。
6.如權利要求1所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,所述的嵌段共聚物,其弗洛里-哈金斯相互作用參數χ范圍在0.1~0.6;嵌段共聚物的周期L0為5nm~30nm。
7.如權利要求1所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,步驟1中,涂覆嵌段共聚物的方法為旋涂,轉速為2000~6000rpm,時間為10~80s。
8.如權利要求1所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,所述的金屬是指鉑、鎳、鐵、銅、鎢、鈷、鉬中的任意一種。
9.如權利要求1所述的小尺寸硅化物納米線的制備方法,其特征在于,步驟6中,所述的第二次退火工藝包含:退火溫度為400℃~550℃。
10.一種采用權利要求1-9中任意一項所述的方法制備的小尺寸硅化物納米線,其特征在于,該納米線的線寬特征尺寸不大于10nm,該硅化物包含硅化鉑、硅化鎳、硅化鐵、硅化銅、硅化鎢、硅化鈷或硅化鉬。
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H01L21-66 .在制造或處理過程中的測試或測量
H01L21-67 .專門適用于在制造或處理過程中處理半導體或電固體器件的裝置;專門適合于在半導體或電固體器件或部件的制造或處理過程中處理晶片的裝置
H01L21-70 .由在一共用基片內或其上形成的多個固態組件或集成電路組成的器件或其部件的制造或處理;集成電路器件或其特殊部件的制造





