[發(fā)明專利]一種大環(huán)類免疫調節(jié)劑

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010066537.3
• 申請日: 2020-01-20
• 公開（公告）號: CN111471056B
• 公開（公告）日: 2021-07-02
• 發(fā)明（設計）人: 李進;張登友;潘飛;馬榮;朱文吉;呂開智;陳欣;張毅
• 申請（專利權）人: 成都先導藥物開發(fā)股份有限公司
• 主分類號: C07D498/06
• 分類號: C07D498/06;C07D487/06;C07D515/06;A61K31/4188;A61K31/454;A61K31/427;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/00;A61P31/00;A61P37/02
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;張娟

1.式I所示的化合物或其藥學上可接受的鹽：

其中，

R¹、R²分別獨立選自氫、C₁～C₆的烷基、氰基、硝基、羥基、氨基、C₁～C₆烷氧基、C₁～C₆烷胺基、鹵素取代的C₁～C₆烷基；

R³選自氫、C₁～C₆的烷基、鹵素；

R⁴選自氫、C₁～C₆的烷基、鹵素、氰基、硝基、羥基、氨基、C₁～C₆烷氧基、C₁～C₆烷胺基、鹵素取代的C₁～C₆烷基或無；

R⁵選自氫、C₁～C₆的烷基；

X²選自C或N；

B環(huán)選自被0～4個R^a取代的苯環(huán)、被0～4個R^a取代的5～6元芳雜環(huán)；

R^a選自鹵素、羥基、氨基、被0～4個R^b任選取代的C₁～C₆烷基；

R^b選自鹵素、羥基、氨基、C₁～C₆烷氧基；

X選自-O-、-S-、-S(O)_n-或無；n為1或2；

L¹、L²分別獨立選自被0～4個Rⁱ取代的C₁～C₁₀的亞烷基、被0～4個Rⁱ取代的C₂～C₁₀的亞烯基，其中，當Rⁱ至少有2個時，L¹、L²中的Rⁱ可以相連形成3～10元環(huán)；

Rⁱ選自-OR^j、鹵素、-CN、C₁～C₆烷基；

R^j選自氫、C₁～C₆烷基、鹵素取代的C₁～C₆烷基；

Z選自-O-、-C(O)-、

R^c、R^d分別獨自選自氫、C₁～C₆烷基、鹵素取代的C₁～C₆烷基、-C(O)R^k或無，或者R^c和R^d與它們所連接的氮原子連接形成被0～4個R^e任選取代的3～8元雜環(huán)烷烴、被0～4個R^e任選取代的3～10元雜芳環(huán)；

R^k選自被0～4個R^m取代的5～6元環(huán)烷基、被0～4個R^m取代的5～6元雜環(huán)烷基；R^m選自C₁～C₆烷基、鹵素取代的C₁～C₆烷基；

R^g、R^h分別獨自選自-C(O)-、-C(O)O-或無；

R^e選自-OR^f-、C₁～C₆烷基、鹵素取代的C₁～C₆烷基；

R^f選自氫、C₁～C₆烷基、鹵素取代的C₁～C₆烷基。