[發(fā)明專(zhuān)利]一種TRIP12基因突變位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒及其用途

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010051752.6
• 申請(qǐng)日: 2020-01-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111154859A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-05-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 原雅藝;董娟聰;任越;黨旭紅;張睿鳳;劉紅艷;張忠新;左雅慧
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)輻射防護(hù)研究院
• 主分類(lèi)號(hào): C12Q1/6883
• 分類(lèi)號(hào): C12Q1/6883
• 代理公司: 北京天悅專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 11311
• 代理人: 田明;周敏毅

1.一種TRIP12基因突變位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒，其特征在于：所述的檢測(cè)試劑盒包含擴(kuò)增引物與延伸引物，

所述的擴(kuò)增引物的正向引物的序列如SEQ ID NO.3所示，所述的擴(kuò)增引物的反向引物的序列如SEQ ID NO.4所示，

所述的延伸引物的序列如SEQ ID NO.5所示，

所述的TRIP12基因的序列如SEQ ID NO.1所示，突變后的TRIP12基因的序列如SEQ IDNO.2所示。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)試劑盒，其特征在于：所述的擴(kuò)增引物的正向引物的濃度為2.0-3.0μM。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)試劑盒，其特征在于：所述的擴(kuò)增引物的反向引物的濃度為2.0-3.0μM。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)試劑盒，其特征在于：所述的延伸引物的濃度為3.5-4.5μM。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的檢測(cè)試劑盒用于制備檢測(cè)輻射損傷的試劑盒的用途。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于：所述的輻射損傷為局部或全身的組織器官不良反應(yīng)。