[發(fā)明專利]用于對內(nèi)消旋多手性中心化合物進(jìn)行檢測的基底材料

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010051432.0
• 申請日: 2020-01-17
• 公開（公告）號: CN113138184B
• 公開（公告）日: 2022-04-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 車順愛;林海明;段瑛瀅
• 申請（專利權(quán)）人: 同濟(jì)大學(xué)
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65;C01G39/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 上海德昭知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31204
• 代理人: 盧泓宇

本發(fā)明提供了一種用于對內(nèi)消旋多手性中心化合物進(jìn)行檢測的基底材料，通過與拉曼光譜儀配合使用從而對內(nèi)消旋多手性中心化合物進(jìn)行檢測，其特征在于：其中，基底材料為由鉬酸鹽構(gòu)成且具有手性的的表面等離子體共振材料。本發(fā)明的基底材料能夠?qū)?nèi)消旋多手性中心化合物進(jìn)行特異性的拉曼散射信號增強(qiáng)，并且其對不同對映體的增強(qiáng)程度不同，因此，通過拉曼光譜中的光譜強(qiáng)度即可推算得出其中對映體的含量比例。與現(xiàn)有技術(shù)中的檢測手段相比，采用本發(fā)明的基底材料結(jié)合拉曼光譜儀即可實現(xiàn)內(nèi)消旋多手性中心化合物的檢測，具有成本低、操作簡單、干擾小、結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種用于對內(nèi)消旋多手性中心化合物進(jìn)行檢測的基底材料。

背景技術(shù)

手性化合物是指分子結(jié)構(gòu)相同，但構(gòu)型上互為鏡像的一類化合物。手性會誘導(dǎo)異構(gòu)體性質(zhì)的差異，如左旋和右旋的分子具有不同的口感，特別是在醫(yī)藥化工領(lǐng)域中，互為鏡像的一對手性化合物之間通常具有不同的藥理活性。如著名的反應(yīng)停事件，很多妊娠婦女服用沙利度胺后產(chǎn)出畸形胎兒。這是因為只有R-異構(gòu)體起鎮(zhèn)靜作用而S-異構(gòu)體致畸。因此，開發(fā)高效、靈敏的手性分析方法對于對映體的立體選擇性合成、手性藥物的藥理研究以及人類的健康生活具有十分重要的意義。

現(xiàn)有技術(shù)中，手性化合物的分析檢測方法主要包括兩類，即光譜類和色譜類。光譜類的方法多利用手性化合物的旋光性(即讓偏振光發(fā)生偏轉(zhuǎn)的特性)實現(xiàn)，其難以定量且容易受到雜光干擾。色譜類方法主要依賴于色譜柱填料對不同構(gòu)型手性化合物吸附能力的不同而進(jìn)行分離及含量檢測，然而，色譜類方法能夠應(yīng)用的范圍有限，常用的手性色譜柱僅能應(yīng)用于一部分符合其吸附特性的手性化合物，對分子量過大、分子量過小或沒有極性的化合物都無法進(jìn)行檢測。

不僅如此，手性化合物中還存在一種較為特殊的種類，即內(nèi)消旋多手性中心化合物。由于其具有多個手性中心且這些手性中心的旋光性相互抵消，因此無法表現(xiàn)出旋光性，利用通常的光學(xué)方法不能實現(xiàn)分析檢測。另外，對于一部分內(nèi)消旋多手性中心化合物來說，現(xiàn)有技術(shù)中還不存在符合其吸附特性的手性色譜柱，通過色譜的方法也不能實現(xiàn)分析檢測。

發(fā)明內(nèi)容

針對通常的手性化合物檢測，發(fā)明人發(fā)現(xiàn)將不同對映異構(gòu)體的混合物載置于具有手性的材料(例如具有手性螺旋結(jié)構(gòu)的金納米線陣列)并采用拉曼檢測光照射時，即可特異性地增強(qiáng)某一種手性構(gòu)象的拉曼信號，從而實現(xiàn)手性化合物的檢測。

發(fā)明人在深入研究的過程中進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，一些具有手性的材料，例如手性螺旋結(jié)構(gòu)的金納米線陣列是單組成的材料，只能對一些單手性中心的化合物起到特異性增強(qiáng)的作用，對于內(nèi)消旋多手性中心化合物則不具備手性檢測效果。具體地，采用上述具有手性螺旋結(jié)構(gòu)的金納米線陣列作為基底材料，對(1R,2S)-1-氨基-2- 茚醇和(1S,2R)-1-氨基-2-茚醇這種內(nèi)消旋多手性中心化合物進(jìn)行拉曼檢測時，其檢測結(jié)果如圖22所示。從圖22中可以看出，當(dāng)樣品中含有兩種對映體且兩種對映體含量不同時，檢測出時的特征峰強(qiáng)度沒有明顯區(qū)別，說明前述的基底材料及檢測方法不能用于內(nèi)消旋多手性中心化合物的不同對映體的含量比例檢測。

為解決上述問題，本發(fā)明的發(fā)明人針對內(nèi)消旋多手性中心化合物的拉曼光學(xué)檢測方法進(jìn)行了進(jìn)一步研究，發(fā)現(xiàn)：當(dāng)采用具有手性的表面等離子體共振的鉬酸鹽材料作為拉曼光檢測的基底材料時，內(nèi)消旋多手性中心化合物的拉曼光強(qiáng)度增加，且對不同對映異構(gòu)體的拉曼光增強(qiáng)程度不同。不僅如此，發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，具有手性特質(zhì)以及表面等離子體共振特性的鉬酸鹽材料對手性化合物的增強(qiáng)作用是符合線性規(guī)律的，因此根據(jù)拉曼光譜中對映異構(gòu)體所對應(yīng)的光譜強(qiáng)度即可推算得出其對映體分子的含量比例。

基于上述發(fā)現(xiàn)，發(fā)明人提出了一種用于對內(nèi)消旋多手性中心化合物進(jìn)行檢測的基底材料，具體采用了如下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供了一種用于對內(nèi)消旋多手性中心化合物進(jìn)行檢測的基底材料，用于與拉曼光譜儀配合使用從而對內(nèi)消旋多手性中心化合物進(jìn)行檢測，其特征在于：其中，基底材料為由鉬酸鹽構(gòu)成且具有手性的的表面等離子體共振材料。