[發(fā)明專(zhuān)利]一種有機(jī)芳炔摻雜多孔芳香骨架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010031188.1
• 申請(qǐng)日: 2020-01-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113101899B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-04-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱廣山;元野;王澤宇;楊亞杰
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 東北師范大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): B01J20/26
• 分類(lèi)號(hào): B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C22B3/24;C22B60/02
• 代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569
• 代理人: 王術(shù)娜

1.一種有機(jī)芳炔摻雜多孔芳香骨架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將多孔芳香骨架材料和氯化鋁在第一溶劑中混合，進(jìn)行修飾反應(yīng)，得到修飾反應(yīng)產(chǎn)物；

將所述修飾反應(yīng)產(chǎn)物、氫化鈉和羧基化合物在第二溶劑中混合，進(jìn)行羧基化反應(yīng)，得到羧基多孔芳香骨架材料；

將所述羧基多孔芳香骨架材料和鈾配合物在第三溶劑中混合，進(jìn)行配位反應(yīng)，將得到的固體用碳酸氫鈉溶液和水洗滌數(shù)次，得到分子印跡型多孔芳香骨架材料；

將所述分子印跡型多孔芳香骨架材料和有機(jī)芳炔在第四溶劑中混合，進(jìn)行熱聚合反應(yīng)后，洗滌，得到有機(jī)芳炔摻雜多孔芳香骨架復(fù)合材料；

所述鈾配合物為鈾-水楊醛肟配合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述羧基化合物包括二溴丁二酸、2-溴丁酸、2-溴丙酸或溴丙二酸二甲酯。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述羧基化反應(yīng)的溫度為0~60℃，時(shí)間為1~12h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述配位反應(yīng)的溫度為20~80℃，時(shí)間為3~24h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)芳炔包括聚苯乙炔、二苯乙炔、3-氯苯乙炔或3-乙炔苯胺。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述熱聚合反應(yīng)的溫度為100~160℃，時(shí)間為1~24h。

7.權(quán)利要求1~6任一項(xiàng)所述制備方法制得的有機(jī)芳炔摻雜多孔芳香骨架復(fù)合材料，其特征在于，所述有機(jī)芳炔摻雜多孔芳香骨架復(fù)合材料中有機(jī)芳炔的摻雜量為5~45wt%，比表面積為50~500m²·g^-1。

8.權(quán)利要求7所述的有機(jī)芳炔摻雜多孔芳香骨架復(fù)合材料在提取含鈾離子溶液中的鈾離子的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述應(yīng)用，其特征在于，包括以下步驟：

將所述有機(jī)芳炔摻雜多孔芳香骨架復(fù)合材料作為陰極，在交流電化學(xué)輔助條件下，提取含鈾離子溶液中的鈾離子。