[發明專利]一種核殼結構復合微波吸收材料

有效

• 申請號: 202010027635.6
• 申請日: 2020-01-10
• 公開（公告）號: CN111117265B
• 公開（公告）日: 2022-02-01
• 發明（設計）人: 劉崇波;彭華龍;張祥;李詩夢;歐陽裕
• 申請（專利權）人: 南昌航空大學
• 主分類號: C08L91/06
• 分類號: C08L91/06;C08L79/00;C08K7/24;C09K3/00;H05K9/00
• 代理公司: 南昌市平凡知識產權代理事務所 36122
• 代理人: 張文杰

1.一種核殼結構復合微波吸收材料，其特征在于，其制備步驟如下：

1)制備HKUST-1：

將1.8mmol Cu(NO₃)₂·3H₂O和1.0mmol均苯三甲酸溶于12ml乙醇/水的混合溶液中，該混合溶液中乙醇與水的體積比為1:1，將該混合溶液轉移至反應釜內，在120-130℃下反應15-20h，得到的產物離心，用去離子水和乙醇洗滌3次，在40-80℃干燥后即得到HKUST-1；

2)制備納米多孔碳：

將預先制備的HKUST-1在N₂的氛圍下熱解，升溫速率為2℃/m，在700℃下熱解2h得到銅/納米多孔碳，將銅/納米多孔碳置于15-30％濃度的HF中攪拌8-12h，洗去其中的銅即得到納米多孔碳；

3)制備(1R,2R)-(-)-1,2-環己二胺二茂鐵甲醛聚席夫堿：

取100ml燒瓶，加入10mmol二茂鐵甲醛、5mmol(R,R)-1,2-環己二胺和30ml乙醇，攪拌溶解后升溫至50-70℃回流6-8h，過濾后在40-60℃下干燥得到黃色的(1R,2R)-(-)-1,2-環己二胺縮二茂鐵席夫堿；

將5mmol無水AlCl₃、2mmol(1R,2R)-(-)-1,2-環己二胺縮二茂鐵席夫堿和2mmol己二酰氯分別溶于45ml氯仿中，溶解后加入100ml燒瓶中，升溫至60-70℃攪拌回流15-20h，反應結束后過濾，所得到的產物用水和乙醇沖洗后在40-60℃下干燥，得到黑色的(1R,2R)-(-)-1,2-環己二胺二茂鐵甲醛聚席夫堿；

4)制備納米多孔碳@手性聚席夫堿鐵鹽復合微波吸收材料：

將預先制備的納米多孔碳0.1g分散于DMF中，加入0.05-0.1g的PVP作為表面活性劑，60℃下磁力攪拌0.5-1h后加入相應量的(1R,2R)-(-)-1,2-環己二胺二茂鐵甲醛聚席夫堿，繼續攪拌1-2h，其中納米多孔碳與(1R,2R)-(-)-1,2-環己二胺二茂鐵甲醛聚席夫堿的質量比為4-20:1；然后加入相應量的FeSO₄·7H₂O水溶液，其中(1R,2R)-(-)-1,2-環己二胺二茂鐵甲醛聚席夫堿與FeSO₄·7H₂O的質量比為2-3:1；所有混合溶液在100℃下攪拌反應6-8h，反應結束后過濾，將得到的固體用水和乙醇洗滌數次，然后在50℃下干燥后即制得核殼結構納米多孔碳@手性聚席夫堿鐵鹽復合微波吸收材料；將所制備的納米多孔碳@手性聚席夫堿鐵鹽與石蠟基底按照質量比1:1-1.5混合；

所述核殼結構納米多孔碳@手性聚席夫堿鐵鹽復合微波吸收材料的厚度為1.5-5.5mm；

所述核殼結構納米多孔碳@手性聚席夫堿鐵鹽復合微波吸收材料中的納米多孔碳與手性聚席夫堿鐵鹽的質量比為4-20:1；

所述核殼結構納米多孔碳@手性聚席夫堿鐵鹽復合微波吸收材料與石蠟基底的質量比為1:1-1.5。