[發明專利]建筑內墻涂料用丙烯酸酯乳液及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202010013071.0
• 申請日: 2020-01-07
• 公開（公告）號: CN111154346B
• 公開（公告）日: 2022-09-20
• 發明（設計）人: 王智英;侯雷剛;孫少文;馬吉全;紀學順
• 申請（專利權）人: 萬華化學（寧波）有限公司;萬華化學（廣東）有限公司;萬華化學集團股份有限公司
• 主分類號: C08F212/08
• 分類號: C08F212/08
• 代理公司: 北京信諾創成知識產權代理有限公司 11728
• 代理人: 陳悅軍

1.一種丙烯酸酯乳液的制備方法，包括：

1)預乳化液A的制備：將65％～100％的量的0.5-3.5質量份乳化劑、0.1-1.0質量份助穩定劑與25-55質量份水混勻，依次加入組分a、組分b、25％-50％的量的組分c、組分d，混勻；其中，組分a、b、c和d分別為：

a)40-70質量份的至少一種單乙烯基芳族單體，

b)30-60質量份的至少一種(甲基)丙烯酸烷基酯，

c)0.5-5質量份至少一種α,β-單烯鍵式不飽和C₃-C₆單羧酸或二羧酸，和

d)0.5-5.0質量份的反應型成膜助劑；

2)釜底液B的制備：加入剩余量的乳化劑、以及0.1-1.0質量份緩沖劑與40-70質量份水混勻，升溫至50-90℃；

3)引發劑溶液C的制備：將0.2-1.0質量份的引發劑與3.5-20質量份水混勻；

4)在50-90℃，向釜底液B中加入1％-10％的預乳化液A和10％-60％的引發劑溶液C，攪拌狀態下反應10-30min，待種子乳液形成后，開始同步滴加剩余的預乳化液A和引發劑溶液C，當預乳化液A剩余10％-25％時，停止滴加，一次性加入組分e和剩余的所述組分c，攪拌均勻后，再繼續同步滴加剩余預乳化液A和引發劑溶液C；所述組分e為1.0-5.0質量份的具有可水解的Si-有機鍵的單體，

其中，所述組分e的具有可水解的Si-有機鍵的單體選自甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧丙基三丙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷和乙烯基三異丙氧基硅烷中的一種或多種；

5)在50-70℃，向步驟4)的體系中滴加0.15-1.5質量份的氧化還原類引發劑，任選地加入消泡劑和殺菌劑，并使用pH調節劑將pH調至7.0-9.0，過濾得濾液，即得；

其中，所述組分d)的反應型成膜助劑，其結構式如下：

其中，R¹、R²獨立地選自甲基、乙基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、仲戊基、異己基、仲己基、異庚基、仲庚基、異辛基、仲辛基、異壬基、仲壬基、異癸基、乙烯基、烯丙基、異丙烯基、異丁烯基、異戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基；苯基、甲苯基、二甲苯基、枯基；環戊基、環己基、環庚基、甲基環戊基、甲基環己基中的一種。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其中組分a)為45-60質量份。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其中組分b)為35-50質量份。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其中組分c)為2.5-5.0質量份。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其中組分d)為0.5-2.0質量份。

6.根據權利要求1所述的制備方法，步驟4)中，滴加預乳化液A的總時間控制在180-300分鐘，并確保引發劑溶液C比預乳化液A晚5-20分鐘滴完，之后在60～90℃下保溫15～90分鐘。

7.根據權利要求1所述的制備方法，所述組分e為1.5-3.5質量份。

8.根據權利要求1所述的制備方法，步驟5)中滴加所述氧化還原類引發劑的完成時間為15～30分鐘，之后保溫15～30分鐘，降溫至15-45℃。

9.根據權利要求1所述的制備方法，所述反應型成膜助劑為2,2,4-三甲基-3-烯-戊醇異丁酸酯和/或2,2,4-三乙基-3-烯-戊醇異丁酸酯。