[發(fā)明專利]miRNA表達量在預測氯吡格雷治療療效中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010008232.7 | 申請日： | 2020-01-03 |
| 公開（公告）號： | CN110951870A | 公開（公告）日： | 2020-04-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 尹彤;劉軍;吳陽勛 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國人民解放軍總醫(yī)院 |
| 主分類號： | C12Q1/6883 | 分類號： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人： | 白鳳瑩 |
| 地址： | 100853*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | mirna 表達 預測 氯吡格雷 治療 療效 中的 應(yīng)用 | ||
1.檢測miRNA表達量或相對表達量的系統(tǒng)在制備預測或輔助預測氯吡格雷治療療效的產(chǎn)品中的應(yīng)用；
所述miRNA為miR-126、miR-223和miR-150中的三種、兩種或一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于：所述miRNA表達量或相對表達量為血小板中miRNA的表達量或相對表達量。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于：所述利用熒光定量PCR檢測所述miRNA的表達量或相對表達量的系統(tǒng)為如下1)或2)或3)或4)：
1)用于擴增權(quán)利要求1-3中任一所述的miRNA的引物；
2)含有1)的熒光定量PCR所需的試劑；
3)含有1)或2)的試劑盒；
4)熒光定量PCR所需的儀器。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：
所述擴增miR-126的引物由SEQ ID NO.4所示的單鏈DNA分子和miRNA通用反向引物組成；
所述擴增miR-223的引物由SEQ ID NO.5所示的單鏈DNA分子和miRNA通用反向引物組成；
所述擴增miR-150的引物由SEQ ID NO.6所示的單鏈DNA分子和miRNA通用反向引物組成。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于：所述檢測miRNA表達量或相對表達量的系統(tǒng)還包括數(shù)據(jù)處理裝置，所述數(shù)據(jù)處理裝置用于將來自待測對象的所述miRNA表達量或相對表達量轉(zhuǎn)換為所述待測對象的預測結(jié)果。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于：所述待測對象為急性冠狀動脈綜合征患者。
8.以權(quán)利要求1中所述miRNA作為標志物的預測或輔助預測氯吡格雷治療療效的系統(tǒng)在制備預測或輔助預測氯吡格雷治療療效的產(chǎn)品中的應(yīng)用；所述預測或輔助預測氯吡格雷治療療效的系統(tǒng)為權(quán)利要求1-7中任一所述的檢測miRNA表達量或相對表達量的系統(tǒng)。
9.預測或輔助預測氯吡格雷治療療效的產(chǎn)品，其特征在于：所述產(chǎn)品為權(quán)利要求1-7中任一所述的檢測miRNA表達量或相對表達量的系統(tǒng)。
10.權(quán)利要求1-8任一所述的應(yīng)用，或權(quán)利要求9所述的產(chǎn)品，其特征在于：所述氯吡格雷治療療效是以氯吡格雷抗血小板反應(yīng)性為指標的氯吡格雷治療療效。
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