[發明專利]含藥多層薄膜與其形成方法在審
| 申請號: | 202010001917.9 | 申請日: | 2020-01-02 |
| 公開(公告)號: | CN113116864A | 公開(公告)日: | 2021-07-16 |
| 發明(設計)人: | 沈欣欣;王羽淇;林立信;楊明嘉;黃秀華;蘇良晟;趙櫻雪;黃靖恩 | 申請(專利權)人: | 財團法人工業技術研究院 |
| 主分類號: | A61K9/70 | 分類號: | A61K9/70;A61K47/10;A61K47/34;A61P15/00;A61P1/00;A61P15/08;A61P29/00 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 秦劍 |
| 地址: | 中國臺*** | 國省代碼: | 臺灣;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多層 薄膜 與其 形成 方法 | ||
1.一種含藥多層薄膜,包括:
含藥層;以及
抗沾粘層,該抗沾粘層于該含藥層的表面之上,
其中該含藥層系由第一組合物所構成,該第一組合物包括第一高分子材料與藥物,該第一高分子材料包括擇自由以下所組成之群組之至少一個:
聚乳酸(polylactic acid,PLA)與聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG),而該第一高分子材料與該藥物之重量比為1:0.01-0.3,
其中該抗沾粘層系由第二組合物所構成,該第二組合物包括第二高分子材料,該第二高分子材料包括擇自由以下所組成之群組之至少一個:
聚乳酸與聚乙二醇。
2.如權利要求1之含藥多層薄膜,其中該第一高分子材料包括該聚乳酸,而該聚乳酸為第一聚乳酸或第二聚乳酸,其中該第一聚乳酸之粘度為0.05-1dl/g,而該第二聚乳酸之粘度為1.1-3.0dl/g。
3.如權利要求2之含藥多層薄膜,其中該第一高分子材料為該聚乳酸,而該聚乳酸為該第一聚乳酸,且該藥物包括:
止痛藥、抗發炎止痛藥或其組合。
4.如權利要求2之含藥多層薄膜,其中該第一高分子材料為該聚乳酸,而該聚乳酸為該第二聚乳酸,且該藥物包括:
止痛藥、抗生素或其組合。
5.如權利要求1之含藥多層薄膜,其中該第一高分子材料包括該聚乳酸與該聚乙二醇,而該聚乳酸為第一聚乳酸或第二聚乳酸,且該聚乙二醇為第一聚乙二醇、第二聚乙二醇或其組合,其中該第一聚乳酸之粘度為0.05-1dl/g,而該第二聚乳酸之粘度為1.1-3.0dl/g,又其中該第一聚乙二醇平均分子量為100-1,000,而該第一聚乙二醇平均分子量為4,000-10,000。
6.如權利要求5之含藥多層薄膜,其中該第一高分子材料中,該聚乳酸與該聚乙二醇之重量比為1:0.05-1。
7.如權利要求5之含藥多層薄膜,其中該第一高分子材料為該聚乳酸與該聚乙二醇之組合,而該聚乳酸為第一聚乳酸或第二聚乳酸,且該聚乙二醇為該第一聚乙二醇或該第二聚乙二醇。
8.如權利要求7含藥多層薄膜,其中該聚乳酸為該第一聚乳酸,且該藥物包括:
止痛藥、抗發炎止痛藥或其組合。
9.如權利要求7含藥多層薄膜,其中該聚乳酸為該第二聚乳酸,且該藥物包括:
止痛藥、抗生素或其組合。
10.如權利要求5之含藥多層薄膜,其中該第一高分子材料為該聚乳酸與該聚乙二醇之組合,而該聚乳酸為該第一聚乳酸或該第二聚乳酸,且該聚乙二醇為該第一聚乙二醇與第二聚乙二醇之組合,又其中該第一聚乙二醇與該第二聚乙二醇之重量比為1:0.01-10。
11.如權利要求10之含藥多層薄膜,其中該聚乳酸為該第一聚乳酸,且該藥物包括:
止痛藥、抗發炎止痛藥或其組合。
12.如權利要求10之含藥多層薄膜,其中該聚乳酸為該第二聚乳酸,且該藥物包括:
止痛藥、抗生素或其組合。
13.如權利要求1之含藥多層薄膜,其中該含藥層具有復數個微結構凸出于其之另一表面上。
14.如權利要求13之含藥多層薄膜,其中該微結構具有上表面,而該上表面之形狀包括圓弧曲面狀或平板狀。
15.如權利要求13之含藥多層薄膜,其中該微結構之高度與底面寬度之比為1:2-4。
16.如權利要求13之含藥多層薄膜,其中該含藥層具有復數個微結構。
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