[發(fā)明專利]無溶劑聚有機硅氧烷粒料及其制備和使用方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201980101573.4
• 申請日: 2019-10-30
• 公開（公告）號: CN114585690B
• 公開（公告）日: 2023-04-11
• 發(fā)明（設計）人: 郭云龍;樊蓉蓉;盧瑞華;李文飛;劉志華;陳文杰;周彥;朱家寅
• 申請（專利權）人: 美國陶氏有機硅公司;陶氏環(huán)球技術有限責任公司
• 主分類號: C08K5/5415
• 分類號: C08K5/5415;C08L83/04;C08L83/07
• 代理公司: 北京市金杜律師事務所 11256
• 代理人: 吳亦華

1.一種用于制備無溶劑聚有機硅氧烷粒料的方法，其包括：

1)提供一種擠出機，所述擠出機包括具有第一進料口、第二進料口和帶有模具的出口的機筒；被配置為加熱所述機筒的加熱裝置；以及容納在所述機筒內(nèi)的螺桿機構，其中所述第一進料口和所述第二進料口被配置為將起始材料引入到所述擠出機中，所述螺桿機構能夠將來自所述第一進料口和所述第二進料的所述起始材料混合并將其輸送到所述出口，所述第一進料口位于所述第二進料口的上游，并且所述第二進料口位于所述出口的上游；

2)將i)至少一部分的無溶劑聚二有機硅氧烷樹膠通過所述第一進料口添加到所述擠出機中，并且將ii)無溶劑聚有機硅酸鹽樹脂通過所述第二進料口添加到所述擠出機中，其中所述樹膠和所述樹脂按一定量添加使得樹脂:樹膠的重量比為2.1:1至3.5:1；

3)將所述無溶劑聚二有機硅氧烷樹膠和所述無溶劑聚有機硅酸鹽樹脂在所述機筒內(nèi)混合，并且同時將所述機筒加熱至200℃至250℃的溫度，從而形成混合物；

4)將所述混合物通過所述出口處的所述模具輸送，從而形成線料；

5)冷卻離開所述模具的所述線料，和

6)粉碎所述線料，從而制備所述無溶劑聚有機硅氧烷粒料。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其進一步包括：在步驟2)之前制備溶劑型聚有機硅酸鹽樹脂并對所述溶劑型聚有機硅樹脂去除揮發(fā)性物質以形成所述無溶劑聚有機硅酸鹽樹脂。

3.?根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述無溶劑聚有機硅酸鹽樹脂包含單元式(R1R22SiO1/2)w(R23SiO1/2)x(SiO4/2)yXz，其中每個R2獨立地選自由1至18個碳原子的烷基和6至18個碳原子的芳基組成的組；每個R1是獨立選擇的2至18個碳原子的烯基；X表示可水解取代基；下標w≥0，下標x4，下標y1，下標z≥0，條件是數(shù)量(w?+?x?+?y?+?z)足以使所述樹脂的重均分子量為2,000?g/mol至15,000?g/mol。

4.?根據(jù)權利要求1所述的方法，所述無溶劑聚二有機硅氧烷膠包含單元式(R3R22SiO1/2)a(R22SiO2/2)b(R2SiO3/2)c，其中每個R2獨立地選自由1至18個碳原子的烷基和6至18個碳原子的芳基組成的組，并且每個R3為可固化基團，下標a≥2，下標b5000，并且下標c≥0，條件是數(shù)量(a?+?b?+?c)足以提供數(shù)均分子量為500,000?g/mol至1,000,000g/mol的所述樹膠。

5.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所有所述樹膠都被添加到所述第一進料口中。

6.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中0至15%的所述樹膠被添加到所述第二進料口中。

7.根據(jù)權利要求1所述的方法，其中步驟4)和5)使用水下造粒機進行。

8.無溶劑聚有機硅氧烷粒料，其通過根據(jù)權利要求1至7中任一項所述的方法制備。

9.一種有機硅壓敏粘合劑組合物，其包含：A)根據(jù)權利要求8所述的無溶劑聚有機硅氧烷粒料。

10.根據(jù)權利要求9所述的有機硅壓敏粘合劑組合物，其進一步包含：

B)聚有機氫硅氧烷，

C)氫化硅烷化反應催化劑，

D)脂肪族不飽和聚二有機硅氧烷聚合物，

任選地E)錨固添加劑，

任選地F)支鏈脂肪族不飽和聚有機硅氧烷聚合物，

任選地G)催化劑抑制劑，和

任選地H)溶劑。

11.?根據(jù)權利要求9所述的有機硅壓敏粘合劑組合物，其進一步包含：

I)自由基引發(fā)劑，以及

H)溶劑和J)羥基官能的聚二有機硅氧烷中的一種或兩者。