[發明專利]用血管緊張素II受體阻滯劑醫藥組合物治療高血壓的方法

在審

• 申請號: 201980053629.3
• 申請日: 2019-06-13
• 公開（公告）號: CN112567469A
• 公開（公告）日: 2021-03-26
• 發明（設計）人: R·L·斯凱利;J·菲羅爾;J·伯雷塞圖
• 申請（專利權）人: 阿斯利康（英國）有限公司
• 主分類號: G16H20/10
• 分類號: G16H20/10;G16H10/20;G16H50/20;A61K31/41;A61K31/4178;A61K31/4184;A61K31/4245;A61P9/12
• 代理公司: 深圳市百瑞專利商標事務所(普通合伙) 44240
• 代理人: 金輝

1.一種計算機系統，其用于鑒定人類受試者是否有資格接受用于降低血壓的血管緊張素II受體阻滯劑醫藥組合物的非處方遞送，所述計算機系統包含一個或多個處理器和存儲器，所述存儲器包含非暫時性指令，當由所述一個或多個處理器執行時，所述非暫時性指令引起所述計算機系統執行一種方法，所述方法包含：

a)對所述受試者進行評估調查，從而獲得多個評估調查結果，其中所述多個評估調查結果包含：

所述受試者是否是(i)懷孕，(ii)哺乳或(iii)計劃懷孕中的一種，

所述受試者是否正在服用與所述血管緊張素II受體阻滯劑醫藥組合物相互作用的藥物，

所述受試者的收縮壓，

所述受試者的舒張壓，

所述受試者的年齡，

計算所述受試者的動脈粥樣硬化性心血管疾病風險所需的信息，

所述受試者是否曾經有過異常的血液電解質水平，以及

所述受試者是否曾經有過腎臟問題；

b)針對第一類別的第一多個評估過濾器運行所述多個評估調查結果的全部或一部分，其中當所述第一多個評估過濾器中的相應過濾器被啟動時，所述受試者被認為沒有資格接受所述血管緊張素II受體阻滯劑醫藥組合物的遞送，并且終止所述方法，而不向所述受試者遞送所述血管緊張素II受體阻滯劑醫藥組合物，其中所述第一多個評估過濾器包含：

懷孕評估過濾器，其至少在所述多個評估調查結果指示所述受試者懷孕或所述受試者正在哺乳時被啟動，

藥物相互作用評估過濾器，其至少在所述多個評估調查結果指示所述受試者正在服用與所述血管緊張素II受體阻滯劑醫藥組合物相互作用的藥物時被啟動，

血壓評估過濾器，其至少在所述多個評估調查結果指示所述受試者不是高血壓或所述受試者具有嚴重高血壓時被啟動，

年齡評估過濾器，其至少在所述多個評估調查結果指示所述受試者太年輕而不能接受所述血管緊張素II受體阻滯劑醫藥組合物時被啟動，以及

匯總隊列方程評估過濾器，其至少在所述多個評估調查結果指示所述受試者具有低于下限風險閾值的動脈粥樣硬化性心血管疾病的風險或所述受試者具有無法計算的動脈粥樣硬化性心血管疾病的風險時被啟動；

c)針對第二類別的第二多個評估過濾器運行所述多個評估調查結果的全部或一部分，其中，當所述第二多個評估過濾器中的相應過濾器被啟動時，向所述受試者提供對應于所述相應過濾器的警告，并且其中所述第二多個評估過濾器包含：

血液電解質水平評估過濾器，其至少在所述多個評估調查結果指示所述受試者具有異常血液電解質水平時被啟動，以及

腎臟問題評估過濾器，其至少在所述多個評估調查結果指示所述受試者具有腎臟問題時被啟動，

d)從所述受試者獲得對由所述第二多個過濾器中的任何過濾器向所述受試者發出的警告的確認；以及

e)當(i)在所述第一多個過濾器中沒有過濾器被啟動并且(ii)所述受試者已經確認了與所述第二多個過濾器中被啟動的每個過濾器相關聯的每個警告時，進行履行過程，其中所述履行過程包含：

將所述血管緊張素II受體阻滯劑醫藥組合物的初次訂購的指示存儲在受試者檔案中，

向所述受試者傳達所述血管緊張素II受體阻滯劑醫藥組合物的非處方藥物事實標簽，以及

當所述受試者確認已經接收并閱讀了所述非處方藥物事實標簽后，授權向所述受試者提供所述血管緊張素II受體阻滯劑醫藥組合物。

2.根據權利要求1所述的計算機系統，其中所述血管緊張素II受體阻滯劑醫藥組合物包含具有以下結構的活性成分：

其中R¹是由下式表示的基團：

其中R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和R⁸各自獨立地為氫原子或C1-6烷基或其鹽。

3.根據權利要求1所述的計算機系統，其中所述血管緊張素II受體阻滯劑醫藥組合物包含活性成分，所述活性成分是2-乙氧基-1-{[2'-(5-氧代-4,5-二氫-1,2,4-噁二唑-3-基)聯苯-4-基]甲基}-1H-苯并咪唑-7-甲酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧雜環戊烯-4-基)甲酯或其藥學上可接受的鹽。