[發明專利]CD3陽性細胞的制造方法在審
| 申請號： | 201980052874.2 | 申請日： | 2019-08-08 |
| 公開（公告）號： | CN112567025A | 公開（公告）日： | 2021-03-26 |
| 發明（設計）人： | 金子新;河合洋平;有馬壽來留;瀧口麻衣子;中山和英;葛西義明;林哲 | 申請（專利權）人： | 國立大學法人京都大學;武田藥品工業株式會社 |
| 主分類號： | C12N5/0783 | 分類號： | C12N5/0783;C07K14/54;C07K14/74;C07K14/78;C07K16/28;C07K17/00;C12N5/074 |
| 代理公司： | 北京市金杜律師事務所 11256 | 代理人： | 楊宏軍;唐崢 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | cd3 陽性 細胞 制造 方法 | ||
1.CD3陽性細胞的制造方法，其包括下述步驟(I)，所述步驟(I)在CD3/TCR復合體激動劑、纖連蛋白或其修飾體、及CD30激動劑的存在下對CD3陽性細胞進行培養。
2.如權利要求1所述的方法，其還包括下述步驟(II)，所述步驟(II)在不存在CD3/TCR復合體激動劑及纖連蛋白或其修飾體、并且存在CD30激動劑的條件下對步驟(I)中培養而得的CD3陽性細胞進行培養。
3.如權利要求1或2所述的方法，其中，所述CD3陽性細胞來源于多能干細胞。
4.如權利要求3所述的方法，其中，所述多能干細胞為iPS細胞。
5.如權利要求1～4中任一項所述的方法，其中，所述CD3陽性細胞為表達嵌合抗原受體的CD3陽性細胞。
6.如權利要求1～5中任一項所述的方法，其中，所述CD3陽性細胞為CD3陽性CD8陽性細胞。
7.如權利要求6所述的方法，其中，所述CD3陽性CD8陽性細胞為CD3陽性CD8陽性CD4陰性細胞。
8.如權利要求1～7中任一項所述的方法，其中，所述CD3陽性細胞為γTCR陽性及/或δTCR陽性細胞。
9.如權利要求1～8中任一項所述的方法，其中，所述CD3/TCR復合體激動劑為CD3激動劑及/或TCR激動劑。
10.如權利要求9所述的方法，其中，所述CD3激動劑為抗CD3激動劑抗體或其結合片段。
11.如權利要求10所述的方法，其中，所述抗CD3激動劑抗體或其結合片段為由UCHT1克隆產生的抗CD3激動劑抗體或其結合片段。
12.如權利要求9所述的方法，其中，所述TCR激動劑為選自由抗TCR抗體或其結合片段、HLA/肽復合體或其多聚體、及HLA/超抗原復合體或其多聚體組成的組中的至少一者。
13.如權利要求10或11所述的方法，其中，所述抗CD3激動劑抗體或其結合片段被固相化于培養容器。
14.如權利要求13所述的方法，其中，通過使1ng/ml～50000ng/ml的所述抗CD3激動劑抗體或其結合片段與培養容器接觸來實施所述抗CD3激動劑抗體或其結合片段的固相化。
15.如權利要求1～14中任一項所述的方法，其中，所述纖連蛋白或其修飾體為RetroNectin(注冊商標)。
16.如權利要求15所述的方法，其中，所述RetroNectin(注冊商標)被固相化于培養容器。
17.如權利要求16所述的方法，其中，通過使1～150μg/mL的所述RetroNectin(注冊商標)與培養容器接觸來實施所述RetroNectin(注冊商標)的固相化。
18.如權利要求1～17中任一項所述的方法，其中，所述CD30激動劑為選自由抗CD30激動劑抗體或其結合片段及CD30配體或其結合片段組成的組中的至少一者。
19.如權利要求18所述的方法，其中，所述抗CD30激動劑抗體或其結合片段被包含于培養基中。
20.如權利要求19所述的方法，其中，所述培養基中的所述抗CD30激動劑抗體或其結合片段的濃度為1ng/ml～1000ng/ml。
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