[實用新型]一種主動脈夾層病變血管生物力學性能的檢測裝置

有效

• 申請號: 201920557471.0
• 申請日: 2019-04-23
• 公開（公告）號: CN209841555U
• 公開（公告）日: 2019-12-24
• 發明（設計）人: 古君;金泓宇;袁馳;羅珠羽
• 申請（專利權）人: 四川大學華西醫院
• 主分類號: G01N3/08
• 分類號: G01N3/08
• 代理公司: 51265 成都帝鵬知識產權代理事務所(普通合伙)
• 代理人: 李華

本實用新型公開了一種主動脈夾層病變血管生物力學性能的檢測裝置，包括敏感拉力計、位移測量器和角度測量器；敏感拉力計包括拉力手柄Ⅰ、拉力手柄Ⅱ、力敏檢測裝置Ⅰ、力敏檢測裝置Ⅱ和中控器；在拉力手柄Ⅰ的一端設置有夾具Ⅰ，在拉力手柄Ⅱ的一端設置有夾具Ⅱ；在拉力手柄Ⅰ中設置力敏檢測裝置Ⅰ且感應端連接至夾具Ⅰ；在拉力手柄Ⅱ中設置力敏檢測裝置Ⅱ且感應端連接至夾具Ⅱ；力敏檢測裝置Ⅰ和力敏檢測裝置Ⅱ的信號端通過線路連接至中控器。本實用新型能夠對夾層病變的主動脈管壁的生物力學性能進行檢測和記錄，為醫生提供精確、有效的指導數據；從而，對夾層病變的主動脈管壁的手術過程提供了精確的實施參數，大大降低了手術風險。

技術領域

本實用新型屬于生物材料性能測試技術領域，尤其涉及一種主動脈夾層病變血管生物力學性能的檢測裝置。

背景技術

Stanford A型主動脈夾層是心臟大血管外科的危急重癥，若不積極進行手術治療，死亡率高、預后極差(其中48小時內死亡率為50％；3月內死亡率高達90％)。對于Stanford A型主動脈夾層，國際上一直認可外科手術治療是最有效的臨床診治途徑。在施行Stanford A型主動脈夾層外科手術治療時，部分施術者發現Stanford A型主動脈夾層外科手術中，應用標準縫線對主動脈游離緣進行縫合時，在縫線將游離血管緣向對側拉伸的過程中產生的拉伸應力及直徑細小的縫線貫穿血管后在與血管壁接觸處產生的切割應力常常導致滲血現象的發生，并可引發不可預期的術后出血。在程度不同的術中滲血、術后出血影響下，Stanford A型主動脈夾層外科手術術中的死亡率可高達25％，且手術預后不良。

究其原因，主動脈夾層病變引發管壁組織結構變化及生物力學性能改變是導致管壁脆性增加、韌性下降的重要原因。為切實降低Stanford A型主動脈夾層外科手術中因管壁生物力學性能改變引發的滲血及術后出血風險，探究病變狀態下主動脈管壁生物力學性能的具體變化意義重大。

在現有研究中，雖通過建立動物模型或進行臨床研究等不同方式，對引發主動脈夾層生物力學性能的具體原因進行多角度探究，且取得一定成果。然而，尚未有裝置和方法來對夾層病變的主動脈管壁具體的生物力學性能進行檢測和記錄，無法有效對主動脈管壁生物力學性能進行測量。

實用新型內容

為了克服現有技術方法的不足，本實用新型的目的在于提出一種主動脈夾層病變血管生物力學性能的檢測裝置，能夠對夾層病變的主動脈管壁的生物力學性能進行檢測和記錄，為醫生提供精確、有效的指導數據；從而，對夾層病變的主動脈管壁的手術過程提供了精確的實施參數，大大降低了手術風險。

為實現以上目的，本實用新型采用技術方案是：一種主動脈夾層病變血管生物力學性能的檢測裝置，包括敏感拉力計、位移測量器和角度測量器；

所述敏感拉力計包括拉力手柄Ⅰ、拉力手柄Ⅱ、力敏檢測裝置Ⅰ、力敏檢測裝置Ⅱ和中控器；在所述拉力手柄Ⅰ的一端設置有夾具Ⅰ，在所述拉力手柄Ⅱ的一端設置有夾具Ⅱ，所述夾具Ⅰ和夾具Ⅱ相對應；在所述拉力手柄Ⅰ中設置力敏檢測裝置Ⅰ，且力敏檢測裝置Ⅰ的感應端連接至夾具Ⅰ；在所述拉力手柄Ⅱ中設置力敏檢測裝置Ⅱ，且力敏檢測裝置Ⅱ的感應端連接至夾具Ⅱ；所述力敏檢測裝置Ⅰ和力敏檢測裝置Ⅱ的信號端通過線路連接至中控器；

所述位移測量器置于拉力手柄Ⅰ和拉力手柄Ⅱ下方的空間區域內，所述位移測量器的信號端與中控器電連接，用于測量拉力手柄Ⅰ和拉力手柄Ⅱ的位移值；

所述角度測量器置于夾具Ⅰ和夾具Ⅱ相對的中間下方區域內，所述角度測量器的信號端與中控器電連接，用于測量夾具Ⅰ和夾具Ⅱ內所夾手術縫線同病變血管壁材料之間的夾角。

進一步的是，還包括手術縫線，在測量測試貫穿縫線因牽引而對血管壁產生的切割應力時，將所述手術縫線穿透病變血管壁材料，在手術縫線的兩端距管壁相同距離處分別利用夾具Ⅰ和夾具Ⅱ夾閉，使兩個拉力手柄相互平行，在水平面上夾角為0°進行牽引。