[發明專利]一種制備氟化鉀聯產超細白炭黑的方法

在審

• 申請號: 201911425336.1
• 申請日: 2019-12-31
• 公開（公告）號: CN111017937A
• 公開（公告）日: 2020-04-17
• 發明（設計）人: 周鵬飛;馮勝波;駱吉林;劉光木;蘭杰
• 申請（專利權）人: 貴州甕福藍天氟化工股份有限公司
• 主分類號: C01B33/18
• 分類號: C01B33/18;C01D3/02
• 代理公司: 貴陽東圣專利商標事務有限公司 52002
• 代理人: 袁慶云

1.一種制備氟化鉀聯產超細白炭黑的方法，包含以下步驟：

（1）反應：配置200-300g氟硅酸溶液質量濃度7.82%-40.55%，配置67.44-1165.81g碳酸鉀溶液質量濃度20-44.55%，將氟硅酸溶液緩慢的加入到碳酸鉀溶液中，并保持200r/min攪拌，反應物料添加完成后，溶液溫度保持在42-55℃，隨后進行加熱，按反應生成二氧化硅質量的1%添加乙二醇分散劑，加熱到83℃時，保持反應時間15-30分鐘；

（2）冷卻、過濾：反應完成后，待溶液冷卻到25-35℃時，進行過濾，完成白炭黑與氟化鉀的分離，濾液為氟化鉀；

（3）濃縮及噴霧干燥：將氟化鉀濾液濃縮到質量濃度為30.5%-40.08%，進行噴霧干燥，進風溫度400-550℃，出風溫度200-300℃，烘干65-90秒，后進行包裝即得氟化鉀成品；

（4）超細白炭黑洗滌、再漿：經步驟（2）分離后的超細白炭黑進行兩次洗滌，洗滌后，用水進行再漿；

（5）白炭黑噴霧干燥：按水：白炭黑濾餅質量比為1:1再漿，再漿到料漿均勻無塊狀顆粒，再漿后的白炭黑漿料進行噴霧干燥，干燥后二氧化硅含量在92.43-95.37%即得超細白炭黑。

2.如權利要求1所述的一種制備氟化鉀聯產超細白炭黑的方法，其中：步驟(2)中若濾液較渾濁，則需進行一次精濾。