[發(fā)明專利]提升哺乳動(dòng)物Sirtuin蛋白家族活性的物質(zhì)的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911415876.1 | 申請(qǐng)日: | 2019-12-31 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113117083A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-07-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉永政 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 劉永政 |
| 主分類號(hào): | A61K45/00 | 分類號(hào): | A61K45/00;A61K31/7084;A61K31/706;A61K38/43;A61K38/45;A61K48/00;A61P39/06;A61P35/00;A23K20/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 提升 哺乳動(dòng)物 sirtuin 蛋白 家族 活性 物質(zhì) 應(yīng)用 | ||
1.提升哺乳動(dòng)物Sirtuin蛋白家族活性的物質(zhì)的應(yīng)用,其特征在于,包括可以提升哺乳動(dòng)物Sirtuin蛋白家族活性的相關(guān)物質(zhì)、所述相關(guān)物質(zhì)在藥學(xué)制劑和給藥形式中的應(yīng)用以及添加有所述相關(guān)物質(zhì)的食品攝入形式。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述相關(guān)物質(zhì)是NAD、NADH、用于合成NAD的從新合成途徑的中間體、NAD補(bǔ)救途徑的中間體、煙酰胺核糖核苷激酶途徑的中間體或其組合。
3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述相關(guān)物質(zhì)是NAD、煙酰胺單核苷酸、煙酸單核苷酸或煙酰胺核糖核苷。
4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述相關(guān)物質(zhì)包括用于合成NAD的從新合成途徑的酶、NAD補(bǔ)救途徑的酶或煙酰胺核糖核苷激酶途徑的酶;編碼用于合成NAD的從新合成途徑的酶、NAD補(bǔ)救途徑的酶或煙酰胺核糖核苷激酶途徑的酶的核酸;增加用于合成NAD的從新合成途徑的酶、NAD補(bǔ)救途徑的酶或煙酰胺核糖核苷激酶途徑的酶表達(dá)的藥劑;或增加用于合成NAD的從新合成途徑的酶、NAD補(bǔ)救途徑的酶或煙酰胺核糖核苷激酶途徑的酶的催化活性和/或穩(wěn)定性的物質(zhì)。
5.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述相關(guān)物質(zhì)包括煙酰胺單核苷酸腺苷酰轉(zhuǎn)移酶NMNAT或編碼NMNAT的核酸。
6.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述相關(guān)物質(zhì)包括具有NMNAT活性并與人NMNAT1具有至少50%同一性或與人NMNAT3具有至少50%同一性的酶,與人NMNAT1具有至少70%同一性或與人NMNAT3具有至少70%同一性。
7.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述相關(guān)物質(zhì)是選自白藜蘆醇、piceatannol、脫氧土大黃苷、反式氐和土大黃苷的氐;選自紫鉚因、isoliquiritigen和3,4,2′,4′,6′-五羥基查兒酮的查兒酮;選自黃顏木素、5,7,3′,4′,5′-五羥基黃酮、木犀草素、3,6,3′,4′-四羥基黃酮、櫟精、7,3′,4′,5′-四羥基黃酮、山奈黃素、6-羥基芹黃素、芹黃素、3,6,2′,4′-四羥基黃酮、7,4′-二羥基黃酮、7,8,3′,4′-四羥基黃酮、3,6,2′,3′-四羥基黃酮、4′-羥基黃酮、5,4′-二羥基黃酮、5,7-二羥基黃酮、桑色素、黃酮和5-羥基黃酮的黃酮;選自大豆黃素和染料木黃酮的異黃酮;選自柚苷配基、3,5,7,3′,4′-五羥基黃烷酮和黃烷酮的黃烷酮;或者選自(-)-表兒茶素、(-)-兒茶素、(-)-兒茶素、(-)-沒(méi)食子兒茶素、(+)-兒茶素和(+)-表兒茶素的兒茶素。
8.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述哺乳動(dòng)物包括所有哺乳動(dòng)物種類。
9.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述制劑形式主要包括液體制劑和固體制劑;固體制劑主要包括顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑;液體制劑主要包括口服液體制劑和注射液體制劑。
10.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述給藥形式主要包括口服給藥或非腸道給藥,優(yōu)選口服給藥。
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