[發(fā)明專利]一種基于兩個水相不互溶乳液的光交聯(lián)多孔水凝膠及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911408829.4
• 申請日: 2019-12-31
• 公開（公告）號: CN111040199A
• 公開（公告）日: 2020-04-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 任力;宋文婧;陸曉婷
• 申請（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號: C08J3/075
• 分類號: C08J3/075;C08J3/24;C08J3/28;C08L89/00;C08L71/02;A61L27/22;A61L27/52;A61L27/56
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 宮愛鵬

1.一種基于兩個水相不互溶乳液的光交聯(lián)多孔水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將光引發(fā)劑加入到1×PBS緩沖液中配置得到溶液A，在溶液A中加入聚氧化乙烯，震蕩后進行加熱攪拌使其完全溶解，得到聚氧化乙烯溶液；

(2)將光引發(fā)劑加入到1×PBS緩沖液中配置得到溶液B，在溶液B中加入甲基丙烯酰化明膠，加熱溶解后得到甲基丙烯?；髂z溶液；

(3)在步驟(2)所述的甲基丙烯?；髂z溶液中加入步驟(1)所述的聚氧化乙烯溶液，攪拌后得到乳液；

(4)將步驟(3)所述乳液置于模具中，在紫外光下照射后得到光交聯(lián)水凝膠，將所述光交聯(lián)水凝膠在1×PBS緩沖液中透析以除去聚氧化乙烯，即制備得到所述基于兩個水相不互溶乳液的光交聯(lián)多孔水凝膠。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種基于兩個水相不互溶乳液的光交聯(lián)多孔水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述光引發(fā)劑在溶液A中的濃度為1～5mg/mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種基于兩個水相不互溶乳液的光交聯(lián)多孔水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述聚氧化乙烯溶液的質(zhì)量分數(shù)為0.8％～1.6％。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述一種基于兩個水相不互溶乳液的光交聯(lián)多孔水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述聚氧化乙烯溶液的質(zhì)量分數(shù)為1.4～1.6％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項所述一種基于兩個水相不互溶乳液的光交聯(lián)多孔水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述甲基丙烯?；髂z溶液和聚氧化乙烯溶液的體積比為1：1～4：1。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述一種基于兩個水相不互溶乳液的光交聯(lián)多孔水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述光引發(fā)劑在溶液B中的濃度為1～5mg/mL；

步驟(2)甲基丙烯?；髂z溶液的質(zhì)量分數(shù)為10～15％；

步驟(1)和步驟(2)所述光引發(fā)劑為光引發(fā)劑2959。

7.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項所述一種基于兩個水相不互溶乳液的光交聯(lián)多孔水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(4)所述照射的時間為5min；

步驟(4)所述透析的時間為4～7天；

步驟(3)所述攪拌的方式為均質(zhì)機攪拌2～4min。

8.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項所述一種基于兩個水相不互溶乳液的光交聯(lián)多孔水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述聚氧化乙烯的分子量為600000Da；

步驟(1)所述震蕩的方式為超聲震蕩；

步驟(1)所述加熱攪拌的方式為50℃下攪拌2～3h；

步驟(4)所述模具為聚四氟乙烯模具。

9.權(quán)利要求1～8任一項所述一種基于兩個水相不互溶乳液的光交聯(lián)多孔水凝膠的制備方法制備得到的基于兩個水相不互溶乳液的光交聯(lián)多孔水凝膠。

10.權(quán)利要求9所述基于兩個水相不互溶乳液的光交聯(lián)多孔水凝膠在制備生物組織修復(fù)材料中的應(yīng)用。