[發明專利]一種高純鉑的制備方法

有效

• 申請號: 201911336847.6
• 申請日: 2019-12-23
• 公開（公告）號: CN110885987B
• 公開（公告）日: 2020-12-29
• 發明（設計）人: 許良秋;洪金鈴;梁昊天;馬曉紅
• 申請（專利權）人: 廈門金璽燕貴金屬科技有限公司
• 主分類號: C25C1/20
• 分類號: C25C1/20;C25C7/02;C22F1/14
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 趙曉琳

本發明屬于冶金技術領域，具體涉及一種高純鉑的制備方法。本發明提供了一種高純鉑的制備方法，包括以下步驟：以羥鉑酸鈉溶液為電解液，粗鉑片為陽極，鍍鉑鈦板為陰極，采用交流電解系統進行電解精煉，得到高純鉑。本發明通過電化學氧化溶解粗鉑，使粗鉑中的Pt、Cu、Ni、Co、Zn、Ag和其他鉑族元素轉入溶液中，Cu、Ni、Co、Zn、Ag和其他鉑族元素形成氫氧化物沉淀進入陽極泥，Pt呈Na₂Pt(OH)₆絡合物狀態溶于溶液，而后在電解過程中，Pt(OH)₆^2?遷移到陰極，電化學還原后呈金屬鉑形態析出。實驗結果表明，由本發明提供的方法得到的高純鉑純度可達99.99％。

技術領域

本發明屬于冶金技術領域，具體涉及一種高純鉑的制備方法。

背景技術

鉑族金屬位于周期表第VIII族，鉑族金屬精煉是指除去粗鉑族金屬物料中的雜質，精制產出純金屬或純化合物的過程，為鉑族金屬生產流程的最后階段，包括鉑精煉、銠精煉、銥精煉、鈀精煉、鋨精煉和釕精煉。鉑族金屬精煉因其同價態絡合物性質相似而十分繁復，且精煉純度仍較低，分離效果不理想。

鉑的化學性質不活潑，在空氣和潮濕環境中穩定，低于450℃加熱時，表面形成二氧化鉑薄膜，高溫下能與硫、磷、鹵素發生反應；鉑不溶于鹽酸、硫酸、硝酸和堿溶液，但可溶于王水和熔融的堿；鉑的氧化態為+2、+3、+4、+5、+6。目前，鉑一直沿用傳統的氯鉑酸銨反復沉淀法，該精煉方法流程冗長，直收率低，返料多，NO_x和酸霧污染嚴重；此外，還存在作業條件差、作業人員健康風險高的弊端。

提供一種精煉工藝簡單、精煉所得鉑純度高、直收率高的鉑精煉方法，具有重要的產業意義。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的在于提供一種高純鉑的制備方法，本發明提供的方法工藝簡單，由本發明提供的方法電解精煉得到鉑具有純度高、直收率高的特點，可以滿足工業應用需要。

為了實現上述發明的目的，本發明提供以下技術方案：

本發明提供了一種高純鉑的制備方法，包括以下步驟：

以羥鉑酸鈉溶液為電解液，粗鉑片為陽極，鍍鉑鈦板為陰極，采用交流電解系統進行電解精煉，得到高純鉑。

優選的，所述羥鉑酸鈉溶液由包括以下步驟的方法制備得到：

將氯鉑酸溶液和氫氧化鈉溶液混合，進行絡合反應后過濾，得到羥鉑酸鈉溶液。

優選的，所述氯鉑酸溶液中鉑的含量為80～160g/L；所述氫氧化鈉溶液的濃度為160～240g/L；所述氯鉑酸溶液與氫氧化鈉溶液的體積比為1：1。

優選的，所述陽極和陰極的面積比為(0.9～1.2)：1；所述陽極的厚度為2mm；所述陰極的厚度為1mm。

優選的，所述陽極由包括以下步驟的方法制備得到：

將粗鉑依次熔化和澆鑄后，同事進行退火和軋制，得到陽極。

優選的，所述熔化的溫度為1800℃；所述澆鑄的溫度為2000℃。

優選的，所述退火的溫度為900～1100℃，時間為6～10min。

優選的，所述交流電解系統的電源為周期換向整流電源；所述電源的正反向時間比為(8～10)：1。

優選的，所述交流電解系統的槽電壓為2.1～3.2V；電流密度為600～900A/m²。

優選的，所述交流電解系統的內槽液溫為18～55℃。