[發明專利]一種組織脫鈣液及其制備方法、應用方法有效
| 申請號: | 201911334720.0 | 申請日: | 2019-12-23 |
| 公開(公告)號: | CN111060373B | 公開(公告)日: | 2023-03-28 |
| 發明(設計)人: | 王守立;趙飛;沈剛 | 申請(專利權)人: | 蘇州堪賽爾醫學檢驗有限公司 |
| 主分類號: | G01N1/30 | 分類號: | G01N1/30 |
| 代理公司: | 蘇州隆恒知識產權代理事務所(普通合伙) 32366 | 代理人: | 周子軼 |
| 地址: | 215000 江蘇省蘇州市工業*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 組織 脫鈣液 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種組織脫鈣液,其特征在于,以重量份計,包括以下成分:
多聚甲醛38~44份、
甲酸40~60份、
乙酸3~5份、
由溪黃草制備的植物源性有機酸36~42份、
10%福爾馬林140~180份、
水800~900份。
2.根據權利要求1所述的組織脫鈣液,其特征在于,所述植物源性有機酸的制備方法包括如下步驟:
步驟一:將溪黃草洗凈并干燥,將干燥后的溪黃草粉碎成100目的粉末狀,然后干燥至恒重;
步驟二:取步驟一中干燥至恒重的溪黃草粉末與60wt%~80wt%的乙醇混合均勻,然后水浴加熱,回流提取3次,合并提取液;
步驟三:將步驟二中的提取液減壓濃縮至體積減半,再調節pH至11.0得到堿水液,用乙酸乙酯萃取5次,去除乙酸乙酯,留下萃取后的堿水液,再將堿水液pH調節至2.5,用乙酸乙酯再次萃取5次,收集乙酸乙酯萃取液,減壓回收乙酸乙酯,將剩余物真空干燥即得所述植物源性有機酸。
3.根據權利要求2所述的組織脫鈣液,其特征在于,所述植物源性有機酸的制備方法步驟二中溪黃草粉末與乙醇按照料液比1:(10~15)混合。
4.根據權利要求2所述的組織脫鈣液,其特征在于,所述植物源性有機酸的制備方法步驟二中水浴加熱的溫度為80~90℃,回流提取時每次提取的時間為2~3h。
5.一種組織脫鈣液的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
將40~60份甲酸、3~5份乙酸以及140~180份10%福爾馬林混合均勻得到a液;
將38~44份多聚甲醛、36~42份植物源性有機酸以及800~900份水混合均勻得到b液;
將所述a液和所述b液混合均勻即得所述組織脫鈣液。
6.一種組織脫鈣方法,其采用如權利要求1所述的組織脫鈣液,其特征在于,所述組織脫鈣方法包括以下步驟:
步驟一、將骨組織切為1.5cm×1.0cm×0.3cm的骨組織標本,再將骨組織標本置于裝有組織脫鈣液的密閉容器中,進行微波輻射脫鈣;
步驟二、將微波輻射脫鈣后的骨組織標本取出用流水清洗30min,然后進行脫水、包埋、切片和染色。
7.根據權利要求6所述的組織脫鈣方法,其特征在于,步驟一中微波輻射脫鈣的工藝為:將裝有骨組織標本和組織脫鈣液的密閉容器置于微波爐內60℃~70℃輻射30s,取出置于室溫下冷卻15~20min,如此反復6~8次后,再靜置24h即可。
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