[發(fā)明專利]紅氨酸染色試劑盒及其染色方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911334718.3
• 申請日: 2019-12-23
• 公開（公告）號: CN110926908A
• 公開（公告）日: 2020-03-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王守立;趙飛;沈剛
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州堪賽爾生物技術(shù)有限公司
• 主分類號: G01N1/31
• 分類號: G01N1/31
• 代理公司: 蘇州隆恒知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32366
• 代理人: 周子軼

本發(fā)明公開了一種紅氨酸染色試劑盒及其染色方法。所述紅氨酸染色試劑盒包括貯存液、阻斷液以及染質(zhì)液，其中，所述貯存液為紅氨酸染液，所述阻斷液為10％醋酸鈉水溶液，所述染質(zhì)液為1％核固紅染液。采用本發(fā)明的方案制備的紅氨酸染色試劑盒，其制備方法簡單，使用方法簡單，染色后的石蠟切片，細(xì)胞中的銅呈黑綠色，細(xì)胞質(zhì)呈粉紅色，顏色分明。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及了生物技術(shù)領(lǐng)域，具體的是一種紅氨酸染色試劑盒及其染色方法。

背景技術(shù)

銅在人體正常組織中的含量很少，一般很難通過組織化學(xué)方法顯示出來。銅的顯示主要用于慢性肝臟疾患的研究。原發(fā)性膽汁性肝硬化、肝豆?fàn)詈俗冃砸约捌渌倌懶约膊“l(fā)生時，肝細(xì)胞內(nèi)銅堆積量增高。體內(nèi)的銅絕大部分和蛋白質(zhì)相結(jié)合。由于紅氨酸能與銅鹽結(jié)合形成紅氨酸-亞二胺型銅鹽沉積，呈黑綠色，便于銅的顯示。因此，紅氨酸染色試劑盒越來越廣泛地應(yīng)用于肝細(xì)胞內(nèi)銅含量的測定。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明實(shí)施例提供了一種紅氨酸染色試劑盒及其染色方法，其用于提供一種制備方法簡單、便于攜帶、使用方法簡單的紅氨酸染色試劑盒。

本申請實(shí)施例公開了：一種紅氨酸染色試劑盒，包括貯存液、阻斷液以及染質(zhì)液，其中，所述貯存液為紅氨酸染液，所述阻斷液為10％醋酸鈉水溶液，所述染質(zhì)液為1％核固紅染液。

具體的，所述紅氨酸染液的制備方法包括：將50mg紅氨酸溶于50ml無水乙醇中，形成所述紅氨酸染液。

具體的，所述紅氨酸染液、10％醋酸鈉和1％核固紅染液分別采用滴瓶包裝。

本申請實(shí)施例還公開了：一種采用本實(shí)施例所述的紅氨酸染色試劑盒染色的方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將紅氨酸染液和10％醋酸鈉水溶液按1:20的體積比配制成紅氨酸工作液；

2)將石蠟切片脫蠟至水后用蒸餾水洗；

3)將步驟2)中獲得的石蠟切片浸入步驟1)中所得的紅氨酸工作液中12～24h；

4)將步驟3)中獲得的石蠟切片浸入70％酒精中15～30min；

5)將步驟4)中獲得的石蠟切片浸入無水乙醇中6h；

6)將步驟5)中獲得的石蠟切片浸入1％核固紅染液中6min；

7)用自來水洗步驟6)中獲得的石蠟切片2min。

具體的，步驟1)包括：將2.5ml紅氨酸染液加入50ml所述10％醋酸鈉水溶液中，獲得所述紅氨酸工作液。

具體的，所述紅氨酸工作液的溫度為37℃。

具體的，所述方法還包括步驟8)：對步驟7)中獲得的石蠟切片依次進(jìn)行脫蠟、封片。

本發(fā)明至少具有如下有益效果：本實(shí)施例中的紅氨酸染色試劑盒中，各液體的配備方法簡單，采用本試劑盒染色的方法簡單，染色后的細(xì)胞中，銅呈黑綠色、細(xì)胞質(zhì)呈粉紅色，顏色分明。

為讓本發(fā)明的上述和其他目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能更明顯易懂，下文特舉較佳實(shí)施例，作詳細(xì)說明如下。

具體實(shí)施方式

下面將對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

本實(shí)施例中的紅氨酸染色試劑盒，包括貯存液、阻斷液以及染質(zhì)液，其中，所述貯存液為紅氨酸染液，所述阻斷液為10％醋酸鈉水溶液，所述染質(zhì)液為1％核固紅染液。較佳的，試劑盒中的各個液體均采用滴瓶包裝。