[發明專利]樣本形態監測裝置及方法有效
| 申請號: | 201911310402.0 | 申請日: | 2014-04-28 |
| 公開(公告)號: | CN111060018B | 公開(公告)日: | 2022-02-01 |
| 發明(設計)人: | 杜賢算;張良 | 申請(專利權)人: | 深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司 |
| 主分類號: | G01B11/04 | 分類號: | G01B11/04;G01B11/24;G01N21/892 |
| 代理公司: | 北京華進京聯知識產權代理有限公司 11606 | 代理人: | 吳娜娜 |
| 地址: | 518057 廣東省深圳市南山區*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 樣本 形態 監測 裝置 方法 | ||
1.一種樣本形態監測方法,其特征在于,包括以下步驟:
提供自動推片機和玻片;所述自動推片機將血液樣本滴在所述玻片,并沿所述玻片表面將所述血液樣本推成血膜,得到待檢測樣本涂片,所述待檢測樣本涂片為待檢測血膜樣本涂片;
驅動所述待檢測樣本涂片在光學檢測區域相對光電傳感裝置在至少一個維度方向相對運動;
在所述相對運動的過程中控制所述光電傳感裝置利用光學檢測方法對所述待檢測樣本涂片進行線掃描;
根據線掃描得到反映樣本覆蓋情況的檢測結果判斷待檢測樣本涂片的樣本形態是否達標。
2.根據權利要求1所述的樣本形態監測方法,其特征在于,所述根據線掃描得到反映樣本覆蓋情況的檢測結果判斷待檢測樣本涂片的樣本形態是否達標的步驟包括:
根據線掃描得到的信號計算光透過率;
比較所述光透過率與參考值,小于所述參考值的線掃描點判斷為樣本覆蓋點;
根據檢測到的所有樣本覆蓋點判斷待檢測樣本涂片的樣本形態是否達標。
3.根據權利要求2所述的樣本形態監測方法,其特征在于,所述根據檢測到的所有樣本覆蓋點判斷待檢測樣本涂片的樣本形態是否達標的步驟,具體包括:
統計線掃描處的樣本覆蓋點總數,獲取線掃描處的待檢測樣本涂片的樣本長度和/或寬度;
根據檢測出的待檢測樣本涂片的樣本長度和/或寬度與預設的標準值進行比較,判斷待檢測樣本涂片的樣本長度和/或寬度是否達標,從而判斷樣本形態是否達標。
4.根據權利要求2或3所述的樣本形態監測方法,其特征在于,所述根據檢測到的所有樣本覆蓋點判斷待檢測樣本涂片的樣本形態是否達標的步驟,具體包括:
根據檢測到的所有樣本覆蓋點判斷待檢測樣本涂片線掃描處的樣本是否存在斷裂點;
將所述斷裂點形成的斷裂長度與預設的長度閾值進行比較,判斷待檢測樣本涂片的樣本形態是否達標。
5.根據權利要求4所述的樣本形態監測方法,其特征在于,還包括:
自動記錄待檢測樣本涂片出現斷裂點的位置;
判斷前后待檢測樣本涂片的斷裂點位置是否相同;
如果位置相同且出現次數和/或斷裂長度滿足預定要求則發出報警提示。
6.根據權利要求2所述的樣本形態監測方法,其特征在于,所述光透過率通過如下方式獲得:
檢測探測光在光學檢測區域無任何遮擋物時的本底信號;
根據探測光在光學檢測區域獲取的檢測信號與所述本底信號的比值得到待檢測樣本涂片線掃描處的光透過率。
7.根據權利要求2所述的樣本形態監測方法,其特征在于,所述參考值的獲得具體包括:
獲取待檢測樣本涂片空白區域對應的空白區檢測信號;
根據所述空白區檢測信號得到待檢測樣本涂片空白區域的空白區光透過率,并根據所述空白區光透過率得到參考值。
8.根據權利要求7所述的樣本形態監測方法,其特征在于,所述空白區光透過率通過如下方式獲得:
在待檢測樣本涂片未進行涂覆樣本之前,采用與探測光波長、入射角相似的檢測光檢測所述待檢測樣本涂片空白區域對應的光透過率并加上預設的差異值作為所述空白區光透過率;或
獲取待檢測樣本涂片空白區域對應的空白區光透過率。
9.根據權利要求8所述的樣本形態監測方法,其特征在于,所述獲取待檢測樣本涂片空白區域對應的空白區光透過率的步驟,具體包括:
根據光透過率繪制光透過率-時間曲線;
根據光透過率-時間的曲線逆向查找光透過率值中最早增大為光透過率最大值對應的時間點;
將所述最早增大為光透過率最大值對應的時間點減去預設時間間隔得到空白采樣時間;
將所述空白采樣時間對應的光透過率確定為空白區光透過率。
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