[發明專利]一種粘結劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201911293527.7
• 申請日: 2019-12-16
• 公開（公告）號: CN112980372B
• 公開（公告）日: 2022-11-22
• 發明（設計）人: 岳風樹;方勇;岳樹偉;王虹;李剛
• 申請（專利權）人: 深圳市優寶新材料科技有限公司
• 主分類號: C09J163/02
• 分類號: C09J163/02;C09J163/00;C09J183/06;C09J11/04
• 代理公司: 深圳中一聯合知識產權代理有限公司 44414
• 代理人: 黃志云

1.一種粘結劑，其特征在于，所述粘結劑包括第一粘結劑組分和第二粘結劑組分，所述第一粘結劑組分與所述第二粘結劑組分的添加質量的比值為(1.0～1.8)：1，使用時混合；

其中，所述第一粘結劑組分包括如下組分：環氧樹脂、含環氧基官能團的改性納米二氧化硅、環氧改性硅油，所述環氧樹脂、含環氧基官能團的改性納米二氧化硅與環氧改性硅油的添加質量的比值為1：(0.05～0.1)：(0.2～0.3)；所述環氧改性硅油提供柔性官能團；

所述第二粘結劑組分包括如下組分：聚醚胺、含氨基官能團的改性納米二氧化硅、固化促進劑，所述聚醚胺、含氨基官能團的改性納米二氧化硅與固化促進劑的添加質量的比值為1：(0.05～1)：(0.05～0.1)。

2.根據權利要求1所述的粘結劑，其特征在于，所述環氧樹脂選自雙酚A型環氧樹脂E55、雙酚A型環氧樹脂E51、雙酚A型環氧樹脂E44的至少一種。

3.根據權利要求1或2所述的粘結劑，其特征在于，所述聚醚胺選自數均分子量為400的聚醚胺及數均分子量為2000的聚醚胺組成的混合物。

4.根據權利要求1或2所述的粘結劑，其特征在于，所述固化促進劑選自DMP-10、DMP-20、DMP-30的任意一種。

5.一種粘結劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：

依據權利要求1～4任一所述的粘結劑分別稱取環氧樹脂、含環氧基官能團的改性納米二氧化硅、環氧改性硅油、聚醚胺、含氨基官能團的改性納米二氧化硅、固化促進劑；所述環氧改性硅油提供柔性官能團；

將所述環氧樹脂、所述含環氧基官能團的改性納米二氧化硅和所述環氧改性硅油進行第一混合處理得到第一粘結劑組分；

將所述聚醚胺、所述含氨基官能團的改性納米二氧化硅和所述固化促進劑進行第二混合處理得到第二粘結劑組分；

使用時，將所述第一粘結劑組分與所述第二粘結劑組分混合即得到所述粘結劑。

6.根據權利要求5所述的粘結劑的制備方法，其特征在于，將所述環氧樹脂、所述含環氧基官能團的改性納米二氧化硅和所述環氧改性硅油進行第一混合處理的步驟中，第一混合處理的溫度為20～30℃，第一混合處理的轉速為300～500轉/分鐘，第一混合處理的時間為30～90分鐘。

7.根據權利要求5所述的粘結劑的制備方法，其特征在于，將所述聚醚胺、所述含氨基官能團的改性納米二氧化硅和所述固化促進劑進行第二混合處理的步驟中，第二混合處理的溫度為20～30℃，第二混合處理的轉速為300～500轉/分鐘，第二合處理的時間為30～90分鐘。

8.根據權利要求5～7任一所述的粘結劑的制備方法，其特征在于，

所述含環氧基官能團的改性納米二氧化硅的制備步驟如下：提供納米二氧化硅與含環氧基官能團的硅烷偶聯劑充分混合，進行第一加熱反應得到所述含環氧基官能團的改性納米二氧化硅；和/或，

所述含氨基官能團的改性納米二氧化硅的制備步驟如下：提供納米二氧化硅與含氨基官能團的硅烷偶聯劑充分混合，進行第二加熱反應得到所述含環氧基官能團的改性納米二氧化硅。

9.根據權利要求8所述的粘結劑的制備方法，其特征在于，

提供納米二氧化硅與含環氧基官能團的硅烷偶聯劑充分混合的步驟中，所述納米二氧化硅與所述含環氧基官能團的硅烷偶聯劑的添加質量的比值為1：(4～8)；和/或，

提供納米二氧化硅與含氨基官能團的硅烷偶聯劑充分混合，所述納米二氧化硅與所述含氨基官能團的硅烷偶聯劑的添加質量的比值為1：(6～10)。

10.根據權利要求8所述的粘結劑的制備方法，其特征在于，

進行第一加熱反應得到所述含環氧基官能團的改性納米二氧化硅的步驟中，第一加熱的溫度為220℃～230℃，第一加熱的時間為15～16小時；和/或，

進行第二加熱反應得到所述含環氧基官能團的改性納米二氧化硅的步驟中，第二加熱的溫度為240℃～250℃，第二加熱的時間為20～22小時。