[發(fā)明專利]一種復合物修飾電極及其在同時測定水中2,7-萘二酚和雙酚A含量的應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911245003.0
• 申請日: 2019-12-06
• 公開（公告）號: CN110907516B
• 公開（公告）日: 2022-08-02
• 發(fā)明（設計）人: 賀靈芝;李俊華;曹建平;陳愛軍;蔣云凱
• 申請（專利權）人: 湖南環(huán)境生物職業(yè)技術學院
• 主分類號: G01N27/30
• 分類號: G01N27/30;G01N27/48
• 代理公司: 廣州幫專高智知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 44674
• 代理人: 顏德昊

1.β-環(huán)糊精/石墨烯復合物修飾電極在同時測定水中2,7-萘二酚和雙酚A的含量的應用；

所述的β-環(huán)糊精/石墨烯復合物修飾電極，通過如下方法制備得到：

S1.制備β-環(huán)糊精/石墨烯復合物；

S2.將所述的β-環(huán)糊精/石墨烯復合物在有機溶劑中超聲分散制成分散液；

S3.取分散液滴加在經過預處理的玻碳電極表面，干燥后即得β-環(huán)糊精/石墨烯復合物修飾電極；

步驟S1中所述的β-環(huán)糊精/石墨烯復合物通過如下方法制備得到：

S11.配制β-環(huán)糊精溶液和石墨烯分散液；

S12.將β-環(huán)糊精溶液逐滴加入到石墨烯分散液中，超聲震蕩1～3h，即得所述的β-環(huán)糊精/石墨烯復合物；

步驟S11中所述的β-環(huán)糊精分散液的濃度為0.8～1.2mmol/L；

步驟S11中所述的石墨烯分散液為石墨烯DMF分散液，步驟S11中所述石墨烯分散液的濃度為0.4～0.6mg/mL。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，步驟S11中所述的β-環(huán)糊精分散液的濃度為1.0mmol/L。

3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，步驟S11中所述石墨烯分散液的濃度為0.5mg/mL。

4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，步驟S12中β-環(huán)糊精溶液和石墨烯分散液的體積用量比為1:4～6mL。

5.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，步驟S12中β-環(huán)糊精溶液和石墨烯分散液的體積用量比為1:5mL。

6.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的β-環(huán)糊精/石墨烯復合物修飾電極在使用前于PBS底液中在-1.0～1.0V的電位范圍內以0.1V/s的掃速掃描20段以活化電極；所述的β-環(huán)糊精/石墨烯復合物修飾電極每次測量后用乙醇溶液浸泡60s后沖洗，以除去沉積在修飾電極表面的酚類氧化物薄膜。

7.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，以β-環(huán)糊精/石墨烯復合物修飾電極為工作電極，采用差分脈沖伏安法同時測定水中2,7-萘二酚和雙酚A的含量。

8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于，采用差分脈沖伏安法同時測定水中2,7-萘二酚和雙酚A的含量的具體方法包含如下步驟：

以β-環(huán)糊精/石墨烯復合物修飾電極為工作電極、鉑電極為對電極、飽和甘汞電極為參比電極構成三電極體系，將三電極體系連接至電化學工作站；

用差分脈沖伏安法測定水中2,7-萘二酚和雙酚A的氧化峰電流值，根據檢測2,7-萘二酚和雙酚A的線性方程分別換算出2,7-萘二酚和雙酚A的濃度，進而得出水中2,7-萘二酚和雙酚A的含量；

其中，2,7-萘二酚的線性方程為i_p＝0.7362c+0.9834，R²＝0.9947；方程中，c為2,7-萘二酚的濃度，單位為10^-6mol/L；i_p為差分脈沖伏安法得到的氧化峰電流值，單位為10^-6A；

雙酚A的線性方程為i_p＝0.2464c+1.1359，R²＝0.9931；方程中，c為雙酚A的濃度，單位為10^-6mol/L；i_p為差分脈沖伏安法得到的氧化峰電流值，單位為10^-6A。

9.根據權利要求7所述的應用，其特征在于，所述的差分脈沖伏安法的檢測條件為：以pH＝5.0的PBS；富集電位為0.2V，富集時間為2s。