[發明專利]一種各向異性銫鉛氯鈣鈦礦微米片及其制備方法

在審

• 申請號: 201911212897.3
• 申請日: 2019-12-02
• 公開（公告）號: CN110902714A
• 公開（公告）日: 2020-03-24
• 發明（設計）人: 胡曉珍;于水森;周俊宏;史開源;黃贏瑩
• 申請（專利權）人: 南京信息工程大學
• 主分類號: C01G21/00
• 分類號: C01G21/00;B82Y30/00
• 代理公司: 南京匯盛專利商標事務所(普通合伙) 32238
• 代理人: 張立榮;杭清濤

本發明公開了一種各向異性銫鉛氯鈣鈦礦微米片及其制備方法，該制備方法中先將PbCl₂、CsCl、和CH₃(CH₂)₃NH₃I分別在DMSO中溶解，得到前驅體溶液，然后將前驅體溶液滴到經過預熱的基底上，繼續加熱5?20min，用溶劑沖洗基底后，得到各向異性CsPbCl₃鈣鈦礦微米片。本發明方法工藝簡單，無需真空，低溫操作，所得微米片尺寸可調，得到的銫鉛氯鈣鈦礦微米片具有光學各向異性，可用于偏光探測器、傳感器等多個領域。

技術領域

本發明涉及無機鈣鈦礦制備方法技術領域，具體說是一種各向異性銫鉛氯鈣鈦礦微米片及其制備方法。

背景技術

鈣鈦礦鹵化物在傳感器、二極管、激光器、太陽能電池等光電領域表現出優異的性能，近年來被廣泛研究。有機-無機雜化鈣鈦礦的出現大大推動了太陽能電池的發展，有望降低其生產成本。然而有機組分大大降低了鈣鈦礦的穩定性，使其在高溫或高濕度的環境里容易分解，阻礙了有機-無機雜化鈣鈦礦在現實中的應用。

純無機鈣鈦礦具有更加優異的環境穩定性，近年來吸引了科學工作者的注意。目前的研究主要集中在零維的量子點、一維的納米線和二維的納米片，大多數合成過程采用傳統的液相合成法，引入油酸或油胺作為穩定劑在高溫下制備。所得產物表面和內部會有大量的有機物殘留，這對鈣鈦礦本征性能的研究非常不利。截止目前，不含有機穩定劑的純無機鈣鈦礦合成還鮮有報道。

發明內容

本發明的目的是針對上述現有技術中的不足，提供一種各向異性銫鉛氯鈣鈦礦微米片的制備方法。

本發明的另一目的是提供一種各向異性銫鉛氯鈣鈦礦微米片。

本發明的目的是通過以下技術方案實現的：

一種各向異性銫鉛氯鈣鈦礦微米片的制備方法，包括以下具體步驟：

步驟1，將PbCl₂、CsCl、和CH₃(CH₂)₃NH₃I分別在DMSO中溶解，在25-60°C溫度下將三種溶液混合并攪拌0.1-5 h，得到前驅體溶液；

步驟2，將基底在70-100°C溫度下預熱1-20 min；

步驟3，取步驟1得到的前驅體溶液滴到經過預熱的基底上，繼續加熱5-20min，保持基底溫度在70-100°C，用溶劑沖洗基底，得到各向異性CsPbCl₃鈣鈦礦微米片。

本發明進一步設計方案中，步驟2中所述基底為Si/SiO₂基片或Si基片或石英基片。

本發明進一步設計方案中，步驟3中清洗基底的溶劑為乙酸乙酯或異丙醇或甲苯。

本發明進一步設計方案中，步驟3中滴加到經過預熱的基底上的前驅體溶液的量為5-50μL。

本發明具有以下突出的有益效果：

本發明各向異性銫鉛氯鈣鈦礦微米片的制備方法，工藝簡單，無需真空，低溫操作，所得微米片尺寸可調，得到的銫鉛氯鈣鈦礦微米片具有光學各向異性，可用于偏光探測器、傳感器等多個領域。

附圖說明

圖1是制得的銫鉛氯鈣鈦礦微米片的掃描電子顯微鏡圖；

圖2為CsPbCl₃鈣鈦礦微米片的X-射線衍射圖；

圖3為銫鉛氯鈣鈦礦微米片的偏光顯微鏡照片；

圖4為鉛氯鈣鈦礦微米片的微區偏光反射曲線。

具體實施方式