[發(fā)明專利]一種抗菌木塑復(fù)合材料

在審

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• 申請日: 2019-11-28
• 公開（公告）號: CN111019212A
• 公開（公告）日: 2020-04-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 安文超;張雷;楊繼文;馬潔;黃永察
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽霖園外新材料有限公司
• 主分類號: C08L23/06
• 分類號: C08L23/06;C08L97/02;C08L77/10;C08K13/06;C08K9/12;C08K7/24;C08K3/08;C08K7/10;C08K3/22
• 代理公司: 合肥德馳知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34168
• 代理人: 傅磊

1.一種抗菌木塑復(fù)合材料，其特征在于，其原料按重量份包括：聚乙烯75-100份、稻草粉50-78份、楊木粉20-60份、玄武巖纖維5-11份、芳綸纖維4-12份、無機填料2-11份、亞甲基二苯基二異氰酸酯1-2份、硅烷偶聯(lián)劑0.5-1.8份、乙烯-乙烯醇共聚物0.3-1.1份、增塑劑0.5-1.3份、潤滑劑0.8-2.2份、抗菌劑3-8份、光穩(wěn)定劑Tinuvin-1440.8-1.5份、紫外線吸收劑UV-5310.8-1.9份、紫外線吸收劑UV-7700.1-0.8份；其中，所述抗菌劑由高分子抗菌劑、載銀活性炭、納米二氧化鈦和山梨酸混合而成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌木塑復(fù)合材料，其特征在于，所述聚乙烯為高密度聚乙烯；所述稻草粉的粒徑為40-80目。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌木塑復(fù)合材料，其特征在于，所述無機填料為納米二氧化硅、硫酸鋇、滑石粉、蒙脫土、碳納米管中的一種或者多種的混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌木塑復(fù)合材料，其特征在于，所述硅烷偶聯(lián)劑為乙烯基三甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷的混合物，且乙烯基三甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷的重量比為2-4：7-13。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌木塑復(fù)合材料，其特征在于，所述增塑劑為乙酰檸檬酸三丁酯、鄰苯二甲酸二異癸酯的混合物，且乙酰檸檬酸三丁酯、鄰苯二甲酸二異癸酯的重量比為1-3：10-17。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌木塑復(fù)合材料，其特征在于，所述潤滑劑為硬脂酸、乙撐雙硬脂酸酰胺、石蠟、PE蠟、硬脂酸乙二醇酯中的一種或者多種的混合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌木塑復(fù)合材料，其特征在于，所述抗菌劑中，高分子抗菌劑、載銀活性炭、納米二氧化鈦、山梨酸的重量比為8-17：1-3：2-5：3-7。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項所述抗菌木塑復(fù)合材料，其特征在于，所述高分子抗菌劑的制備工藝包括以下步驟：將對苯二胺加入甲苯中，升溫至65-70℃后加入丙烯酸，回流反應(yīng)60-100min，加入丙二酸，在90-100℃下反應(yīng)2-5h，反應(yīng)結(jié)束后蒸出甲苯，經(jīng)干燥、重結(jié)晶得到物料A；將物料A和硝酸鑭加入乙醇中攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH值至中性，在55-65℃下攪拌5-10h，靜置、過濾、洗滌、干燥得到物料B；將馬來酸酐的乙醇溶液和鹽酸胍的乙醇溶液混合均勻，在氮氣的保護下升溫至65-68℃，攪拌反應(yīng)3.5-5h，加入苯乙烯、物料B和2-(2’-羥基-5’-甲基丙烯酰氧乙基苯基)-2H-苯并三唑，然后加入偶氮二異丁腈和二硫代苯甲酸異丙苯酯，在氮氣的保護下升溫至70-80℃反應(yīng)8.5-10h，反應(yīng)結(jié)束后加入甲醇水溶液中沉淀，過濾、干燥得到所述高分子抗菌劑。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述抗菌木塑復(fù)合材料，其特征在于，在高分子抗菌劑的制備過程中，對苯二胺、丙烯酸、丙二酸的摩爾比為1：1：1；物料A、硝酸鑭的摩爾比為2.5-4.5：1；馬來酸酐、鹽酸胍、苯乙烯、物料B、2-(2’-羥基-5’-甲基丙烯酰氧乙基苯基)-2H-苯并三唑的重量比為7-15：20-28：30-55：3-9：15-35。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述抗菌木塑復(fù)合材料，其特征在于，在高分子抗菌劑的制備過程中，偶氮二異丁腈的重量為苯乙烯重量的0.015-0.035倍；二硫代苯甲酸異丙苯酯的重量為苯乙烯重量的0.09-0.15倍。