[發明專利]用于分離血細胞的組合物、血細胞分離方法、檢測試劑盒和檢測裝置有效
| 申請號: | 201911177645.1 | 申請日: | 2019-11-27 |
| 公開(公告)號: | CN110823670B | 公開(公告)日: | 2023-03-24 |
| 發明(設計)人: | 高晨燕;王光亮;祝亮;何凡;王曉煒 | 申請(專利權)人: | 香港大德昌龍生物科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N1/34 | 分類號: | G01N1/34;G01N33/72 |
| 代理公司: | 華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人: | 杜帥 |
| 地址: | 中國香港新界元朗安樂路1*** | 國省代碼: | 香港;81 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 分離 血細胞 組合 方法 檢測 試劑盒 裝置 | ||
本發明涉及一種用于分離血細胞的組合物、血細胞分離方法、檢測試劑盒和檢測裝置。該用于分離血細胞的組合物包括質量百分含量為0.01%~20%的改性物,改性物在用于分離血細胞的組合物中呈正電性,用于分離血細胞的組合物的pH為6~8.5。上述用于分離血細胞的組合物能夠提高待分離樣本中待測物質的檢測準確性。
技術領域
本發明涉及生物技術領域,特別是涉及一種用于分離血細胞的組合物、血細胞分離方法、檢測試劑盒和檢測裝置。
背景技術
血液是機體體液的重要組成部分,如果機體內器官發生病理生理學變化,血液中的許多成分例如抗原、抗體、內分泌物質等往往也會發生相應變化,因此常常需要通過驗血來診斷機體的健康狀況。驗血通常是將血液中的血細胞去除留下血漿或血清后再進行免疫學檢測。但通過傳統的技術手段對待分離樣本中的血細胞進行分離并去除后,對待分離樣本中的待測物質進行檢測所得到的檢測結果準確性較低。
發明內容
基于此,有必要提供一種能夠提高待分離樣本中待測物質的檢測準確性的用于分離血細胞的組合物。
此外,還提供一種血細胞分離方法、檢測試劑盒和檢測裝置。
一種用于分離血細胞的組合物,包括質量百分含量為0.01%~20%的改性物,所述改性物在所述用于分離血細胞的組合物中呈正電性,所述用于分離血細胞的組合物的pH為6~8.5。
上述用于分離血細胞的組合物中,含有質量百分含量為0.01%~20%的改性物,改性物在用于分離血細胞的組合物中呈正電性,且用于分離血細胞的組合物的pH為6~8.5,能夠使血細胞沉降而通過移除沉降得到的沉降物以將血細胞分離,并且能夠保持分離過程中血細胞的穩定性,以降低血細胞及其分解物對檢測結果的影響,保證待分離樣本中待測物質的檢測準確性。經實驗驗證,利用上述用于分離血細胞的組合物對待分離樣本中的血細胞進行分離并移除后,對待分離樣本中的待測物質進行檢測,待測物質的含量的測量值與真實值之間的偏差在10%以內。
在其中一個實施例中,所述改性物包括陽離子表面活性劑和堿性氨基酸中的至少一種。
在其中一個實施例中,所述陽離子表面活性劑包括胺類物質和季銨鹽類物質中的至少一種。
在其中一個實施例中,所述堿性氨基酸包括多聚賴氨酸。
在其中一個實施例中,還包括3g/L~7g/L的穩定劑。
在其中一個實施例中,所述穩定劑包括血清白蛋白。
一種血細胞分離方法,包括如下步驟:
將用于分離血細胞的組合物與待分離樣本混合,固液分離,得到上清液和沉降物,若所述待分離樣本含有血細胞,則所述血細胞在固液分離后置于所述沉降物中,所述用于分離血細胞的組合物包括質量百分含量為0.01%~20%的改性物,所述改性物在所述用于分離血細胞的組合物中呈正電性,所述用于分離血細胞的組合物的pH為6~8.5。
在其中一個實施例中,所述用于分離血細胞的組合物與所述待分離樣本的體積比為(1~19):1。
一種檢測試劑盒,包括上述用于分離血細胞的組合物。
一種檢測裝置,包括上述用于分離血細胞的組合物。
附圖說明
圖1為實施例1得到的線性擬合散點圖;
圖2為對比例1得到的線性擬合散點圖。
具體實施方式
為了便于理解本發明,下面將參照相關附圖對本發明進行更全面的描述。附圖中給出了本發明的較佳的實施例。但是,本發明可以以許多不同的形式來實現,并不限于本文所描述的實施例。相反地,提供這些實施例的目的是使對本發明的公開內容的理解更加透徹全面。
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