[發明專利]一種治療結腸炎藥物的鑒別方法

在審

• 申請號: 201911141012.5
• 申請日: 2019-11-20
• 公開（公告）號: CN110794078A
• 公開（公告）日: 2020-02-14
• 發明（設計）人: 劉金磊;石紅艷;曹珍榮;周建軍;趙穎
• 申請（專利權）人: 劉圣梅
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90;G01N15/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療結腸炎藥物的鑒別方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）用顯微鏡法鑒別三七、白及其特征在于：取檢品，置顯微鏡下觀察白及粉末特征：表皮細胞表面觀垂周壁波狀彎曲，少見，草酸鈣針晶束存在于大的類圓形黏液細泡中，或隨處散在，針晶長18-88μm，纖維成束，直徑11-30μm，具人字形或橢圓形紋孔，梯紋導管及螺紋導管直徑10-55μm；三七粉末特征：樹脂道碎片含黃色分泌物，梯紋導管及螺紋導管直徑10-55μm，即確定是含有白及、三七粉末的制劑；

（2）用薄層色譜法鑒別黃芪、三七其特征在于：取檢品，稱取5-10g，置具塞錐形瓶中，加三氯甲烷50ml，超聲處理30分鐘，濾過，殘渣加甲醇50ml，置水浴上加熱回流1-3小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水30ml加熱使溶解，用水飽和的正丁醇提取1-5次，每次20-40ml，合并正丁醇液，用1%氫氧化鈉溶液10-20ml洗滌一次，再用水10-30ml洗滌一次，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液；另取黃芪甲苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為黃芪甲苷對照品溶液；再取人參皂苷Rb1對照品、人參皂苷Rg1對照品適量，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作為三七對照品溶液；吸取供試品溶液5-10μl、黃芪甲苷對照品溶液及三七對照品溶液各5-10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷∶甲醇∶水=10-15∶5-9∶1-3于10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰；供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置365nm紫外光燈下檢視，顯相同的熒光斑點，即確定是含有黃芪、三七的制劑；

（3）用薄層色譜法鑒別五倍子其特征在于：取檢品，稱取1-5g，置具塞錐形瓶中，加甲醇50ml，置水浴上加熱回流10-50分鐘，取下，于0-5℃下放置3小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水30ml，加熱使溶解，冷卻，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液；另取沒食子酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液；吸取供試品溶液及對照品溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷∶甲酸乙酯∶甲酸=3-7∶3-7∶1-3為展開劑，展開，取出，晾干，置254nm紫外光燈下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，即確定是含有五倍子的制劑。