[發明專利]一種陰極光電化學檢測玉米赤霉烯酮的方法

有效

• 申請號: 201911098658.X
• 申請日: 2019-11-12
• 公開（公告）號: CN110632139B
• 公開（公告）日: 2021-06-15
• 發明（設計）人: 王光麗;顧萌萌;劉田利;李在均;孫冬雪
• 申請（專利權）人: 江南大學
• 主分類號: G01N27/26
• 分類號: G01N27/26
• 代理公司: 無錫華源專利商標事務所(普通合伙) 32228
• 代理人: 聶啟新

1.一種陰極光電化學檢測玉米赤霉烯酮的方法，其特征在于：

a、Bi₄O₅I₂片狀半導體材料的制備：首先，將0.8 mmol的硝酸鉍溶解于40 mL的丙三醇中，攪拌至充分溶解；然后與2 mL 0.8 mmol的KI溶液混合后轉移至反應釜中，一定的溫度下反應一段時間；取出，離心洗滌并烘干備用；

b、Bi₄O₅I₂修飾ITO電極的制備：將所制得的Bi₄O₅I₂固體粉末配成1 mg/mL的溶液，滴到經過預處理的ITO導電玻璃表面，經自然晾干后，可得到Bi₄O₅I₂修飾的ITO電極；

c、玉米赤霉烯酮的測定：將不同濃度的目標物玉米赤霉烯酮以及30 μL 20 μmol/L玉米赤霉烯酮適配體探針P1與含有MgCl₂，pH 7.4的10 mmol/L Tris-HCl緩沖溶液混合；然后加入30 μL 20 μmol/L的輔助探針P2，孵育1.5 h；與此同時，將15 μL 45 μmol/L 輔助探針HP3和15 μL 135 μmol/L的阿霉素或道諾霉素作為信號分子與160 μL含有MgCl₂，pH 7.4的10 mmol/L Tris-HCl緩沖溶液混合，室溫下孵育0.5 h；接下來，將兩種反應溶液混合，繼續反應1 h；之后，將30 μL 22.5 μmol/L 輔助探針HP4加入到混合液，進一步孵育2 h；最后，用Bi₄O₅I₂修飾的ITO電極作為工作電極，Ag/AgCl電極以及鉑絲分別作為參比電極和對電極，在含有MgCl₂，pH = 7.4的0.1 mol/L Tris?HCl緩沖溶液中，電壓相對于Ag/AgCl參比電極為-0.1 V條件下實現光電流的測定。

2.根據權利要求1所述的一種陰極光電化學檢測玉米赤霉烯酮的方法，其特征在于合成Bi₄O₅I₂片狀半導體材料時的反應溫度為100?150℃，反應時間為10?16 h。

3. 根據權利要求1所述的一種陰極光電化學檢測玉米赤霉烯酮的方法，其特征在于該方法檢測的目標物是玉米赤霉烯酮，用到的核酸探針序列為：適配體探針P1：3′-AAT TACTGT TGG GCA CGT GTT GTC TCT CTG TGT CTC GTG CCC TTC GCT AGG CCC ACT TGA-5′；輔助探針P2：3′-TCA AGT GGG ATC ATT TGT AAT CTT ACC CAA CAG TAA TT-5′；輔助探針HP3：3′-CGA CGT GCC GTC AAC TGT TGG GTA AGA TTA CAA ATG ATC CCA CTT GAT CCATTC GGC ACG TCG-5′；輔助探針HP4：3′-TAG ACT GAA TGG ATC AAG TGG GAT CAT TTG TAATCT TAC CCA ACA GTT GAC GTC TA-5′。