[發明專利]三聚氰胺尾氣聯產納米碳酸鈣的工藝方法

在審

• 申請號: 201911055165.8
• 申請日: 2019-10-31
• 公開（公告）號: CN110627101A
• 公開（公告）日: 2019-12-31
• 發明（設計）人: 湯廣斌;劉旭;孫浩杰;王恩偉;李冬;牛帥;張昌艷
• 申請（專利權）人: 河南駿化發展股份有限公司
• 主分類號: C01F11/18
• 分類號: C01F11/18;C01C1/18;B82Y40/00
• 代理公司: 41126 鄭州立格知識產權代理有限公司
• 代理人: 李紅衛

1.三聚氰胺尾氣聯產納米碳酸鈣的工藝方法，其特征在于，包含以下步驟:

1)將三聚氰胺尾氣經過濾、洗滌后，通入無機酸中進行中和，收集的氣體經壓縮，得體積濃度為60～99%的二氧化碳；

2) 向氫氧化鈣懸浮液中添加晶型控制劑，然后通入步驟1）二氧化碳，于30～60℃，進行碳化反應10～40min，生成納米碳酸鈣的漿液；

3) 于60～90℃下，向步驟2）中納米碳酸鈣的漿液中添加改性液，攪拌混合0.5～2.5h，得改性納米碳酸鈣的漿料，改性液的干基的添加量為納米碳酸鈣質量的2～10%；改性液由棕櫚酸、高碳脂肪醇與異丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基)鈦酸酯按質量比為1︰(0.1～10) ︰(0.1～5)制成；

4)對步驟3) 改性納米碳酸鈣的漿料進行過濾、干燥、粉碎，得納米碳酸鈣。

2.如權利要求1所述的三聚氰胺尾氣聯產納米碳酸鈣的工藝方法，其特征在于，步驟3)中改性液的制備方法：將棕櫚酸制成質量濃度為10～15%的棕櫚酸皂化液，然后加入高碳脂肪醇與異丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基)鈦酸酯，攪拌混合，制得改性液。

3.如權利要求1所述的三聚氰胺尾氣聯產納米碳酸鈣的工藝方法，其特征在于，步驟2)中晶型控制劑的加入量為氫氧化鈣質量的0.1～1%，晶型控制劑為多聚磷酸鈉、木質素磺酸鈉、乙二胺四乙酸、順丁烯二酸、硬脂酸鋅、硬脂酸鎂、氯化鎂、氯化鋁、氯化鈣中的一種或兩種以上的混合物。

4.如權利要求1所述的三聚氰胺尾氣聯產納米碳酸鈣的工藝方法，其特征在于，步驟1)中無機酸為硝酸或磷酸，硝酸的濃度為20～65%，磷酸的濃度為30～85%；步驟2)中氫氧化鈣懸浮液的質量分數為5～20%。

5.如權利要求1所述的三聚氰胺尾氣聯產納米碳酸鈣的工藝方法，其特征在于，步驟4)中干燥條件：干燥溫度為120～180℃、干燥時間為1～6h。